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Dose Proportionality Study With BAY94-8862 IR (Immediate Release) Tablets

2022년 1월 27일 업데이트: Bayer

Single Center, Randomized, Open-label, 5-fold Crossover Study in Healthy Male Subjects to Investigate the Pharmacokinetic Dose Proportionality of BAY94-8862 Given as 5 Different Single Oral IR Tablet Doses (1.25, 2.5, 5.0, 7.5 and 10 mg)

This study should estimate the dose proportionality of BAY94-8862 IR tablets.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Nordrhein-Westfalen
      • Mönchengladbach, Nordrhein-Westfalen, 독일, 41061
        • CRS Clinical-Research-Services Mönchengladbach GmbH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subject
  • Age: 18 to 46 years (inclusive) at the first screening examination
  • Ethnicity: White
  • Body mass index (BMI): >= 18 and <= 29.9 kg / m²

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant findings in the ECG (electrocardiogram) such as a second- or third-degree AV block, prolongation of the QRS complex over 120 msec
  • Systolic blood pressure below 100 or above 140 mmHg
  • Diastolic blood pressure below 50 or above 90 mmHg
  • Heart rate below 50 or above 95 beats/ min
  • Positive results for hepatitis B virus surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibodies (anti-HCV), human immune deficiency virus antibodies (anti-HIV 1+2)
  • Participation in another clinical study during the preceding 3 months (Last Treatment from previous study to First Treatment of new study)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BAY94-8862 (1.25mg)
single dose BAY94-8862 IR tablet 1.25mg
의약품: BAY94-8862 (1.25mg)
실험적: BAY94-8862 (2.5mg)
single dose BAY94-8862 IR tablet 2.5mg
의약품: BAY94-8862 (2.5mg)
실험적: BAY94-8862 (5mg)
single dose BAY94-8862 IR tablet 5mg
의약품: BAY94-8862 (5mg)
실험적: BAY94-8862 (7.5mg)
single dose BAY94-8862 IR tablet 7.5mg
의약품: BAY94-8862 (7.5mg)
실험적: BAY94-8862 (10mg)
single dose BAY94-8862 IR tablet 10mg
의약품: BAY94-8862 (10mg)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Dose proportionality of BAY94-8862 exposure in plasma when given as 1.25, 2.5, 5.0, 7.5 and 10 mg IR tablets
기간: 0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 28 & 48 h
0, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8, 12, 15, 24, 28 & 48 h

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability of BAY94-8862
기간: Up to 48 h
Up to 48 h

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bayer

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15481
  • 2012-003055-10 (EudraCT 번호)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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