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심리 측정/검증 연구

2017년 10월 11일 업데이트: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

범위: 심리 측정 연구

연구를 위한 데이터는 전 세계의 치료사로부터 수집됩니다. 치료사는 자신의 사례에서 이미 수집한 데이터를 공유합니다. 데이터에서 모든 개인 식별자와 개인 건강 정보가 제거됩니다. TWU SCOPE 연구팀은 2차 분석 또는 임상 데이터 저장소를 위해 평가 데이터를 공유하는 고객과 연락하지 않습니다. 교육 및 훈련 목적으로 내담자로부터 동의 및/또는 동의를 얻을 치료사가 내담자를 비디오로 녹화할 수 있습니다. 모든 고객이 녹화되는 것은 아닙니다. 치료사가 공유한 데이터의 대상은 0-21세, 남녀, 인종에 관계없이 있습니다. 모든 참여 치료사로부터 수집된 데이터의 총량은 500개입니다.

연구 개요

상세 설명

치료사는 이메일을 통해 TWU SCOPE 연구팀 구성원이 모집합니다. 참여를 원하는 치료사는 연구 PI에게 데이터 공유 편지를 보낼 것입니다. TWU SCOPE 연구팀이 데이터 공유 편지를 받으면 임상 데이터 패킷이 미국 우편을 통해 치료사에게 배포되거나 http://www.myweb.twu에 대한 웹 주소 링크가 포함된 이메일이 전송됩니다. edu/~ttioseco는 인터넷을 통해 임상 데이터 패킷에 액세스합니다. 10개 이상의 비식별 데이터를 수집하여 TWU SCOPE 연구팀에 전송하는 테라피스트에게는 상품권 형태의 인센티브가 제공됩니다.

연구·연구 프로세스 흐름도 공동 작업자(신규 비식별 데이터 공유) → 데이터뱅크(신규 비식별 데이터 입력) → 데이터 분석(신구 비식별 데이터 분석) → 출판/발표

수집된 데이터에는 개인 식별자가 없기 때문에 위험이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

499

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Texas Woman's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료사가 공유한 데이터의 대상은 0-21세, 남녀, 인종에 관계없이 있습니다.

설명

포함 기준:

참여 치료사로부터 치료를 받는 피험자.

제외 기준:

21세 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
OT
작업 치료사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Short Child Occupational Profile의 심리 측정 속성을 결정하려면 SCOPE를 검증하십시오.
기간: 36개월
SCOPE(Short Child Occupational Profile)의 심리 측정 속성을 결정하고 SCOPE를 검증합니다.
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 15007

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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