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Étude psychométrique / de validation

11 octobre 2017 mis à jour par: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

PORTÉE : Une étude psychométrique

Les données de l'étude seront recueillies auprès de thérapeutes du monde entier. Les thérapeutes partageront les données qu'ils ont déjà compilées à partir de leur charge de travail. Les données seront dépouillées de tous les identifiants personnels et des informations personnelles sur la santé. L'équipe de recherche TWU SCOPE n'a aucun contact avec les clients dont les données d'évaluation sont partagées pour une analyse secondaire ou un référentiel de données cliniques. À des fins éducatives et de formation, les clients peuvent être filmés par le thérapeute qui obtiendra le consentement et/ou l'assentiment du client. Tous les clients ne seront pas filmés. Les sujets des données partagées par les thérapeutes sont âgés de 0 à 21 ans, hommes et femmes, et de toute origine ethnique. La quantité totale de données recueillies auprès de tous les thérapeutes participants sera de 500 pièces.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Pour déterminer les propriétés psychométriques du profil professionnel court de l'enfant

Description détaillée

Les thérapeutes seront recrutés par un membre de l'équipe de recherche TWU SCOPE par e-mail. Les thérapeutes qui souhaitent participer enverront une lettre de partage de données au PI de l'étude. Une fois que l'équipe de recherche TWU SCOPE a reçu la lettre de partage de données, un paquet de données cliniques sera ensuite distribué au thérapeute par courrier américain ou un e-mail sera envoyé contenant un lien d'adresse Web vers http://www.myweb.twu. edu/~ttioseco pour l'accès au paquet de données cliniques via Internet. Les thérapeutes qui collectent dix éléments ou plus de données anonymisées et les envoient à l'équipe de recherche TWU SCOPE recevront une incitation sous la forme d'une carte-cadeau.

Organigramme des collaborateurs du processus d'étude de recherche (partage de nouvelles données anonymisées) → banque de données (nouvelle entrée de données anonymisées) → analyse de données (analyse de nouvelles et d'anciennes données anonymisées) → publication/présentation

Aucun risque n'est encouru car les données collectées sont dépourvues d'identifiants personnels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

499

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Texas
  - Houston, Texas, États-Unis, 77030
    - Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 21 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets des données partagées par les thérapeutes sont âgés de 0 à 21 ans, hommes et femmes, et de toute origine ethnique.

La description

Critère d'intégration:

Sujets recevant une thérapie de thérapeutes participants.

Critère d'exclusion:

Âge supérieur à 21 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
OT Ergothérapeutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Déterminer les propriétés psychométriques du Profil Professionnel Court de l'Enfant Valider PÉRIMÈTRE Délai: 36 mois	Déterminer les propriétés psychométriques du Short Child Occupational Profile (SCOPE) et valider le SCOPE.	36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2012

Première publication (ESTIMATION)

30 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

PORTÉE

Autres numéros d'identification d'étude

15007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .