Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykometrinen / validointitutkimus

keskiviikko 11. lokakuuta 2017 päivittänyt: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

SOVELTAMISALA: Psykometrinen tutkimus

Tutkimusaineistoa kerätään terapeuteilta ympäri maailmaa. Terapeutit jakavat tietoja, jotka he ovat jo koonneet tapausmäärästään. Tiedoista poistetaan kaikki henkilökohtaiset tunnisteet ja henkilökohtaiset terveystiedot. TWU SCOPE -tutkimusryhmällä ei ole yhteyttä asiakkaisiin, joiden arviointitietoja jaetaan toissijaista analyysiä tai kliinistä tietoa varten. Koulutus- ja koulutustarkoituksiin terapeutti voi nauhoittaa asiakkaat videolle, joka saa asiakkaan suostumuksen ja/tai suostumuksen. Jokaista asiakasta ei videoida. Terapeuttien jakamien tietojen mukaan koehenkilöt ovat iältään 0-21-vuotiaita, sekä miehiä että naisia ​​ja mistä tahansa etnisestä alkuperästä. Kaikilta osallistuvilta terapeuteilta kerättävän datan kokonaismäärä on 500 kappaletta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TWU SCOPE -tutkimusryhmän jäsen rekrytoi terapeutit sähköpostitse. Terapeutit, jotka haluavat osallistua, lähettävät tiedonjakokirjeen tutkimuksen PI:lle. Kun TWU SCOPE -tutkimusryhmä on vastaanottanut tiedonjakokirjeen, kliininen tietopaketti jaetaan sitten terapeutille Yhdysvaltain postin kautta tai lähetetään sähköposti, joka sisältää web-osoitelinkin osoitteeseen http://www.myweb.twu. edu/~ttioseco kliinisen tietopaketin saamiseksi Internetin kautta. Ne terapeutit, jotka keräävät vähintään kymmenen kappaletta de-identifioitua dataa ja lähettävät ne TWU SCOPE -tutkimustiimille, saavat kannustimen lahjakortin muodossa.

Tutkimusprosessin vuokaavio Yhteistyökumppaneista (jakaa uutta de-identifioitua dataa) → tietopankki (uusi de-identifioitu tietosyöttö) → data-analyysi (uusien ja vanhojen de-identifioitujen tietojen analyysi) → julkaisu/esitys

Mitään riskejä ei liity, koska kerätyt tiedot ovat ilman henkilökohtaisia ​​tunnisteita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

499

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Texas Woman's University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 21 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terapeuttien jakamien tietojen mukaan koehenkilöt ovat iältään 0-21-vuotiaita, sekä miehiä että naisia ​​ja mistä tahansa etnisestä alkuperästä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistuvat terapeutit saavat terapiaa.

Poissulkemiskriteerit:

Ikä yli 21.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
OTs
Toimintaterapeutit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyen lapsen ammattiprofiilin psykometristen ominaisuuksien määrittämiseksi validoi SCOPE
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Lyhyen lapsen ammattiprofiilin (SCOPE) psykometristen ominaisuuksien määrittäminen ja SCOPE:n validointi.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Texas Woman's University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 30. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa