Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychometrische / validatiestudie

11 oktober 2017 bijgewerkt door: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

SCOPE: een psychometrische studie

Gegevens voor het onderzoek zullen worden verzameld van therapeuten over de hele wereld. De therapeuten delen gegevens die ze al hebben verzameld uit hun caseload. Gegevens worden ontdaan van alle persoonlijke identificatiegegevens en persoonlijke gezondheidsinformatie. Het TWU SCOPE-onderzoeksteam heeft geen contact met klanten van wie de beoordelingsgegevens worden gedeeld voor secundaire analyse of opslag van klinische gegevens. Voor educatieve en trainingsdoeleinden kunnen cliënten op video worden opgenomen door de therapeut, die toestemming en/of instemming van de cliënt zal verkrijgen. Niet elke klant wordt op video opgenomen. De proefpersonen uit de gegevens die door de therapeuten worden gedeeld, zijn tussen de 0 en 21 jaar oud, zowel mannen als vrouwen, en van elke etniciteit. De totale hoeveelheid verzamelde gegevens van alle deelnemende therapeuten zal 500 stuks zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Therapeuten worden via e-mail geworven door een lid van het onderzoeksteam van TWU SCOPE. Therapeuten die willen deelnemen, sturen een brief over het delen van gegevens naar de PI van het onderzoek. Zodra het TWU SCOPE-onderzoeksteam de brief voor het delen van gegevens heeft ontvangen, wordt er een klinisch gegevenspakket naar de therapeut gestuurd via de Amerikaanse post of wordt er een e-mail verzonden met een webadreslink naar http://www.myweb.twu. edu/~ttioseco voor toegang tot het pakket klinische gegevens via internet. Therapeuten die tien of meer geanonimiseerde gegevens verzamelen en naar het TWU SCOPE-onderzoeksteam sturen, ontvangen een stimulans in de vorm van een cadeaubon.

Stroomschema van onderzoek Studieproces Medewerkers (nieuwe geanonimiseerde data delen) → databank (nieuwe geanonimiseerde data-invoer) → data-analyse (analyse van nieuwe en oude geanonimiseerde data) → publicatie/presentatie

Er zijn geen risico's aan verbonden omdat de verzamelde gegevens geen persoonlijke identificatiegegevens bevatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

499

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Texas Woman's University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 21 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersonen uit de gegevens die door de therapeuten worden gedeeld, zijn tussen de 0 en 21 jaar oud, zowel mannen als vrouwen, en van elke etniciteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Proefpersonen die therapie krijgen van deelnemende therapeuten.

Uitsluitingscriteria:

Leeftijd ouder dan 21.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
OT's
Ergotherapeuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de psychometrische eigenschappen van het Short Child Occupational Profile Validate SCOPE te bepalen
Tijdsspanne: 36 maanden
Om de psychometrische eigenschappen van het Short Child Occupational Profile (SCOPE) te bepalen en de SCOPE te valideren.
36 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Texas Woman's University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 15007

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren