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Estudio Psicométrico / Validación

11 de octubre de 2017 actualizado por: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

ALCANCE: Un estudio psicométrico

Los datos para el estudio se recopilarán de terapeutas de todo el mundo. Los terapeutas compartirán datos que ya han recopilado de su carga de casos. Los datos serán despojados de todos los identificadores personales y la información de salud personal. El equipo de investigación de TWU SCOPE no tiene contacto con clientes cuyos datos de evaluación se comparten para un análisis secundario o depósito de datos clínicos. Para fines educativos y de capacitación, los clientes pueden ser grabados en video por el terapeuta, quien obtendrá el consentimiento y/o asentimiento del cliente. No todos los clientes serán grabados en video. Los sujetos de los datos compartidos por los terapeutas tienen edades de 0 a 21 años, tanto hombres como mujeres, y de cualquier etnia. La cantidad total de datos recopilados de todos los terapeutas participantes será de 500 piezas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los terapeutas serán reclutados por un miembro del equipo de investigación TWU SCOPE por correo electrónico. Los terapeutas que deseen participar enviarán una carta de intercambio de datos al PI del estudio. Una vez que el equipo de investigación TWU SCOPE haya recibido la carta de intercambio de datos, se distribuirá un paquete de datos clínicos al terapeuta a través del correo de los EE. UU. o se enviará un correo electrónico con un enlace de dirección web a http://www.myweb.twu. edu/~ttioseco para acceder al paquete de datos clínicos a través de Internet. Los terapeutas que recopilen diez o más datos no identificados y los envíen al equipo de investigación de TWU SCOPE recibirán un incentivo en forma de tarjeta de regalo.

Diagrama de flujo del proceso de estudio de investigación Colaboradores (compartir nuevos datos no identificados) → banco de datos (ingreso de nuevos datos no identificados) → análisis de datos (análisis de datos nuevos y antiguos no identificados) → publicación/presentación

No hay riesgos involucrados porque los datos recopilados no tienen identificadores personales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

499

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Texas Woman's University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 21 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos de los datos compartidos por los terapeutas tienen edades de 0 a 21 años, tanto hombres como mujeres, y de cualquier etnia.

Descripción

Criterios de inclusión:

Sujetos que reciben terapia de los terapeutas participantes.

Criterio de exclusión:

Mayor de 21 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
OT
Terapeutas ocupacionales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar las propiedades psicométricas del Perfil Ocupacional Niño Bajo Validar ALCANCE
Periodo de tiempo: 36 meses
Determinar las propiedades psicométricas del Perfil Ocupacional Infantil Corto (SCOPE) y validar el SCOPE.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 15007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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