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Psychometrische / Validierungsstudie

11. Oktober 2017 aktualisiert von: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

ANWENDUNGSBEREICH: Eine psychometrische Studie

Die Daten für die Studie werden von Therapeuten auf der ganzen Welt gesammelt. Die Therapeuten teilen Daten, die sie bereits aus ihren Fallzahlen zusammengestellt haben. Die Daten werden von allen persönlichen Identifikatoren und persönlichen Gesundheitsinformationen befreit. Das TWU SCOPE-Forschungsteam hat keinen Kontakt mit Kunden, deren Bewertungsdaten für Sekundäranalysen oder die Speicherung klinischer Daten weitergegeben werden. Zu Aufklärungs- und Schulungszwecken können Klienten vom Therapeuten auf Video aufgenommen werden, der die Zustimmung und/oder Zustimmung des Klienten einholt. Nicht jeder Kunde wird auf Video aufgezeichnet. Die Probanden aus den von den Therapeuten geteilten Daten sind im Alter von 0 bis 21 Jahren, sowohl männlich als auch weiblich, und jeder ethnischen Zugehörigkeit. Die Gesamtmenge der von allen teilnehmenden Therapeuten gesammelten Daten beträgt 500 Stück.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Therapeuten werden von einem Mitglied des TWU SCOPE-Forschungsteams per E-Mail rekrutiert. Therapeuten, die teilnehmen möchten, senden einen Datenaustauschbrief an den PI der Studie. Sobald das TWU SCOPE-Forschungsteam das Schreiben zur gemeinsamen Nutzung von Daten erhalten hat, wird ein klinisches Datenpaket per US-Post an den Therapeuten verteilt, oder es wird eine E-Mail mit einem Link zu einer Webadresse zu http://www.myweb.twu gesendet. edu/~ttioseco für den Zugriff auf das klinische Datenpaket über das Internet. Diejenigen Therapeuten, die zehn oder mehr anonymisierte Daten sammeln und an das Forschungsteam von TWU SCOPE senden, erhalten einen Anreiz in Form einer Geschenkkarte.

Flussdiagramm des Forschungsstudienprozesses Mitarbeiter (neue anonymisierte Daten teilen) → Datenbank (neue anonymisierte Dateneingabe) → Datenanalyse (Analyse neuer und alter anonymisierter Daten) → Veröffentlichung/Präsentation

Es bestehen keine Risiken, da die gesammelten Daten ohne persönliche Kennung sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

499

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Texas Woman's University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Probanden aus den von den Therapeuten geteilten Daten sind im Alter von 0 bis 21 Jahren, sowohl männlich als auch weiblich, und jeder ethnischen Zugehörigkeit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Probanden, die eine Therapie von teilnehmenden Therapeuten erhalten.

Ausschlusskriterien:

Alter über 21.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
OTs
Ergotherapeuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um die psychometrischen Eigenschaften des Short Child-Berufsprofils zu bestimmen, Validate SCOPE
Zeitfenster: 36 Monate
Bestimmung der psychometrischen Eigenschaften des Short Child Occupational Profile (SCOPE) und Validierung des SCOPE.
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas Woman's University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15007

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