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Psicometrico / Studio di convalida

11 ottobre 2017 aggiornato da: Patricia Bowyer, Texas Woman's University

AMBITO: Uno studio psicometrico

I dati per lo studio saranno raccolti da terapisti di tutto il mondo. I terapisti condivideranno i dati che hanno già raccolto dal loro carico di lavoro. I dati verranno privati ​​di tutti gli identificatori personali e delle informazioni sanitarie personali. Il team di ricerca TWU SCOPE non ha contatti con i clienti i cui dati di valutazione vengono condivisi per analisi secondarie o repository di dati clinici. Per scopi educativi e formativi i clienti possono essere videoregistrati dal terapeuta che otterrà il consenso e/o l'assenso dal cliente. Non tutti i clienti verranno filmati. I soggetti dei dati condivisi dai terapeuti sono di età compresa tra 0 e 21 anni, sia maschi che femmine, e di qualsiasi etnia. La quantità totale di dati raccolti da tutti i terapisti partecipanti sarà di 500 pezzi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I terapisti saranno reclutati da un membro del team di ricerca TWU SCOPE tramite e-mail. I terapisti che desiderano partecipare invieranno una lettera di condivisione dei dati al PI dello studio. Una volta che il team di ricerca TWU SCOPE ha ricevuto la lettera di condivisione dei dati, un pacchetto di dati clinici verrà quindi distribuito al terapista tramite la posta degli Stati Uniti o verrà inviata un'e-mail contenente un collegamento all'indirizzo Web a http://www.myweb.twu. edu/~ttioseco per l'accesso via internet al pacchetto di dati clinici. Quei terapisti che raccolgono dieci o più dati anonimizzati e li inviano al team di ricerca TWU SCOPE riceveranno un incentivo sotto forma di una carta regalo.

Diagramma di flusso del processo di studio della ricerca Collaboratori (condivisione di nuovi dati anonimizzati) → banca dati (inserimento di nuovi dati anonimizzati) → analisi dei dati (analisi di nuovi e vecchi dati anonimizzati) → pubblicazione/presentazione

Non ci sono rischi perché i dati raccolti sono privi di identificatori personali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

499

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Texas Woman's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 21 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti dei dati condivisi dai terapeuti sono di età compresa tra 0 e 21 anni, sia maschi che femmine, e di qualsiasi etnia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Soggetti che ricevono terapia da terapisti partecipanti.

Criteri di esclusione:

Età superiore a 21 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
OT
Terapista occupazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per determinare le proprietà psicometriche del profilo occupazionale del bambino basso, convalidare SCOPE
Lasso di tempo: 36 mesi
Determinare le proprietà psicometriche dello Short Child Occupational Profile (SCOPE) e convalidare lo SCOPE.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Texas Woman's University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2012

Primo Inserito (STIMA)

30 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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