- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01753284
First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland
2019년 5월 10일 업데이트: Nordlandssykehuset HF
Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study
First episode psychosis patients often experiences treatment delay.
This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers.
A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services.
The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms.
Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings.
This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents.
Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings.
Analysis will be influenced by Grounded theory.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings
설명
Inclusion Criteria:
- age 16-35,
- understand and speak Norwegian
- able to give consent
- no learning disabilities
Exclusion Criteria:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Patient experience
기간: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Carers experiences
기간: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Siblings experiences
기간: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Pathway to care
기간: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 19일
처음 게시됨 (추정)
2012년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012/1650(REK)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .