Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland

10. mai 2019 oppdatert av: Nordlandssykehuset HF

Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study

First episode psychosis patients often experiences treatment delay. This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers. A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services. The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms. Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings. This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents. Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings. Analysis will be influenced by Grounded theory.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 16-35,
  • understand and speak Norwegian
  • able to give consent
  • no learning disabilities

Exclusion Criteria:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patient experience
Tidsramme: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Carers experiences
Tidsramme: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Siblings experiences
Tidsramme: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Pathway to care
Tidsramme: up to 100 weeks
up to 100 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2019

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2012/1650(REK)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere