First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland
10 mai 2019 mis à jour par: Nordlandssykehuset HF
Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study
First episode psychosis patients often experiences treatment delay.
This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers.
A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services.
The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms.
Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings.
This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents.
Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings.
Analysis will be influenced by Grounded theory.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings
La description
Inclusion Criteria:
- age 16-35,
- understand and speak Norwegian
- able to give consent
- no learning disabilities
Exclusion Criteria:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Patient experience
Délai: up to 100 weeks
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up to 100 weeks
|
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Carers experiences
Délai: up to 100 weeks
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up to 100 weeks
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Siblings experiences
Délai: up to 100 weeks
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up to 100 weeks
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Pathway to care
Délai: up to 100 weeks
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up to 100 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2012
Première publication (Estimation)
20 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2019
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/1650(REK)
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