- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01753284
First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland
10 de maio de 2019 atualizado por: Nordlandssykehuset HF
Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study
First episode psychosis patients often experiences treatment delay.
This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers.
A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services.
The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms.
Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings.
This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents.
Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings.
Analysis will be influenced by Grounded theory.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 35 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings
Descrição
Inclusion Criteria:
- age 16-35,
- understand and speak Norwegian
- able to give consent
- no learning disabilities
Exclusion Criteria:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Patient experience
Prazo: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Carers experiences
Prazo: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Siblings experiences
Prazo: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Pathway to care
Prazo: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2019
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2012/1650(REK)
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