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First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland

10 de mayo de 2019 actualizado por: Nordlandssykehuset HF

Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study

First episode psychosis patients often experiences treatment delay. This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers. A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services. The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms. Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings. This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents. Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings. Analysis will be influenced by Grounded theory.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 35 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings

Descripción

Inclusion Criteria:

  • age 16-35,
  • understand and speak Norwegian
  • able to give consent
  • no learning disabilities

Exclusion Criteria:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Patient experience
Periodo de tiempo: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Carers experiences
Periodo de tiempo: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Siblings experiences
Periodo de tiempo: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Pathway to care
Periodo de tiempo: up to 100 weeks
up to 100 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2019

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/1650(REK)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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