- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01753284
First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland
10 мая 2019 г. обновлено: Nordlandssykehuset HF
Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study
First episode psychosis patients often experiences treatment delay.
This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers.
A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services.
The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms.
Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings.
This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents.
Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings.
Analysis will be influenced by Grounded theory.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings
Описание
Inclusion Criteria:
- age 16-35,
- understand and speak Norwegian
- able to give consent
- no learning disabilities
Exclusion Criteria:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Patient experience
Временное ограничение: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Carers experiences
Временное ограничение: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Siblings experiences
Временное ограничение: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
|
Pathway to care
Временное ограничение: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012/1650(REK)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .