- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01753284
First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland
10 maja 2019 zaktualizowane przez: Nordlandssykehuset HF
Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study
First episode psychosis patients often experiences treatment delay.
This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers.
A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services.
The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms.
Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings.
This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents.
Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings.
Analysis will be influenced by Grounded theory.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings
Opis
Inclusion Criteria:
- age 16-35,
- understand and speak Norwegian
- able to give consent
- no learning disabilities
Exclusion Criteria:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Patient experience
Ramy czasowe: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Carers experiences
Ramy czasowe: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Siblings experiences
Ramy czasowe: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Pathway to care
Ramy czasowe: up to 100 weeks
|
up to 100 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2012/1650(REK)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .