Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland

10 maja 2019 zaktualizowane przez: Nordlandssykehuset HF

Patients and Carers Experiences With First Episode Psychosis and Pathway to Care in Nordland: A Qualitative Study

First episode psychosis patients often experiences treatment delay. This reduces their prospects for recovery and makes unnecessary burdens for them and their carers. A better understanding of help seeking intentions is required, and has not been explored in a county like Nordland, Norway, with long distances and challenging access to health services. The purpose of this study is to explore the process of help seeking, including how patients and their careers discover and understand the psychotic symptoms. Research exploring the impact on families mainly focuses on parents' experiences, and there are less studies focusing on experiences and needs of siblings. This study will therefore explore siblings' experiences separate from their parents. Methods will be qualitative interviews with patients, their carers and siblings. Analysis will be influenced by Grounded theory.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients experiencing first and multiple episode psychosis carers siblings

Opis

Inclusion Criteria:

  • age 16-35,
  • understand and speak Norwegian
  • able to give consent
  • no learning disabilities

Exclusion Criteria:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Patient experience
Ramy czasowe: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Carers experiences
Ramy czasowe: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Siblings experiences
Ramy czasowe: up to 100 weeks
up to 100 weeks
Pathway to care
Ramy czasowe: up to 100 weeks
up to 100 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012/1650(REK)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj