급성 통풍의 알로푸리놀
2017년 5월 10일 업데이트: Artur de Brum-Fernandes, Université de Sherbrooke
급성 통풍의 Allopurinol 제목은 연구가 종료됨에 따라 변경되지 않습니다.
본 연구의 목적은 급성 통풍 위기 동안 알로푸리놀로 고요산혈증의 치료를 시작하는 것이 위기의 기간 또는 심각성에 영향을 미치는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
18세 이상 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있음 알로푸리놀 장기 치료의 적응증 급성 통풍 위기
제외 기준:
18세 미만 동의 불가 알로푸리놀 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
위약 비교기
|
스터디가 종료되었으므로 무기가 변경되지 않습니다.
|
|
실험적: 알로푸리놀
알로푸리놀 치료
|
스터디가 종료되었으므로 무기가 변경되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통풍 위기의 기간
기간: 방문 후 최초 7일
|
염증 징후의 존재
|
방문 후 최초 7일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Allopurinol in acute gout
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알로푸리놀에 대한 임상 시험
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Menarini International Operations Luxembourg SA완전한