- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01833117
Efficacy and Safety Study of FID 119515A
2018년 5월 31일 업데이트: Alcon Research
A Randomized, Observer-Masked, Efficacy and Safety Study of FID 119515A in Dry Eye
The purpose of this study was to compare the effect of FID 119515A to Blink® Tears on the integrity of tear film in adults with a history of dry eye in both eyes.
연구 개요
상세 설명
Subjects who met the enrollment criteria were randomized in a 2:1 manner to receive treatment with FID 119515A or Blink® Tears respectively for this 1-day, single-dose study.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Sign Informed Consent.
- Best corrected visual acuity (BCVA) of 55 or greater in each eye as measured by an ETDRS chart (letters read method).
- At least a 3 month documented history of dry eye in both eyes.
- TBUT and Ocular Surface Disease Index (OSDI) Questionnaire score as specified in protocol.
- Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding.
- Any evidence of ocular infection or inflammation within 30 days prior to Screening.
- Any ocular surgery.
- Ocular trauma requiring medical or pharmacological treatment within 1 year of Screening.
- Current presence of punctal plugs (permanent or temporary) or previous permanent punctal closure by cautery/diathermy.
- Use of topical ocular prescription or non-prescription medications within 30 days of Screening.
- Participation in any other clinical trial within 30 days prior to Screening.
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: FID 119515A
FID 119515A, 1 drop instilled in the study eye, single dose
|
topical ocular drops
|
|
활성 비교기: Blink
Blink® Tears, 1 drop instilled in the study eye, single dose
|
topical ocular drops
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Mean Change From Baseline in Tear Break-up Time (TBUT) at 60 Minutes
기간: Baseline, 60 minutes
|
Fluorescein dye was instilled in the eye to assess tear break-up time.
After instillation of the fluorescein, the subject was instructed to blink 3 times, then stare and not blink.
The investigator measured the time from the last blink until the first black (dry) spot appeared in the precorneal tear film.
Tear break-up time was assessed prior to test article instillation (baseline) and at 60 minutes.
Three consecutive measurements were taken per eye at each time point, with the average of the 3 scores being the value analyzed.
An increase in total score equates to improvement.
One eye was chosen as the study eye and only data for the study eye were used.
|
Baseline, 60 minutes
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Area Under Curve (AUC) of TBUT From 0 to 60 Minutes
기간: 0 to 60 minutes
|
Fluorescein dye was instilled in the eye to assess tear break-up time.
After instillation of the fluorescein, the subject was instructed to blink 3 times, then stare and not blink.
The investigator measured the time from the last blink until the first black (dry) spot appeared in the precorneal tear film.
Tear break-up time was assessed prior to test article instillation (baseline) and at 5, 15, 30, and 60 minutes.
Three consecutive measurements were taken per eye at each time point, with the average of the 3 scores being the value analyzed.
An increase in total score equates to improvement.
One eye was chosen as the study eye and only data for the study eye were used.
|
0 to 60 minutes
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Lisa Lindsey, PhD, Alcon Research
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
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