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HbA2 루벤과 HbA1c 결과에 미치는 영향 (HbA2 Leuven)

2015년 7월 6일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
이 연구는 HbA2 Leuven 돌연변이를 입증하고 일상적인 HbA1c 측정에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

HbA2 Leuven 돌연변이는 분자 진단 기술을 사용하여 조사됩니다.

HbA1c 측정에 대한 간섭은 다른 방법론을 사용하여 HbA2 Leuven 캐리어에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • HbA2 Leuven 돌연변이의 가족력.

제외 기준:

  • 단순 혈액 철수를 억제하는 모든 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HbA2 루벤
혈액 샘플에 대한 분자 진단에 의해 입증된 HbA2 Leuven 돌연변이의 존재.
다른: 혈액 철수
다른 이름들:
  • 일상적인 HbA1c 측정에 대한 돌연변이의 영향.
유전적: 혈액 철수
다른 이름들:
  • HbA2 Leuven 돌연변이 입증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HbA2 Leuven 돌연변이의 존재/부재 증명
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
일상적인 HbA1c 측정에 대한 HbA2 Leuven 돌연변이의 영향 입증
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Davy MJ Kieffer, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 연구 의자: Pieter Gillard, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 연구 의자: Koen Desmet, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S55709 (기타 식별자: UZLeuven)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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