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HbA2 ルーベンと HbA1c の結果に対するその影響 (HbA2 Leuven)

2015年7月6日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
この研究は、HbA2 ルーベン変異を実証し、日常的な HbA1c 測定に対するその影響を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

HbA2 ルーベン変異は、分子診断技術を使用して調査されます。

HbA1c 測定に対する干渉は、HbA2 ルーベン保因者においてさまざまな方法を使用して評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HbA2 ルーベン変異の家族歴。

除外基準:

  • 単純な採血を妨げるあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：HbA2 ルーベン
HbA2 ルーベン変異の存在。血液サンプルの分子診断によって証明されます。
他の：採血
他の名前：
  • ルーチンの HbA1c 測定に対する変異の影響。
遺伝的：採血
他の名前：
  • HbA2 ルーベン変異の実証

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HbA2ルーベン変異の有無の証明
時間枠：1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
HbA2 ルーベン変異がルーチンの HbA1c 測定に及ぼす影響の実証
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

捜査官

  • 主任研究者：Davy MJ Kieffer, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • スタディチェア：Pieter Gillard, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • スタディチェア：Koen Desmet, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月6日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S55709 (その他の識別子：UZLeuven)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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