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HbA2 Leuven 及其对 HbA1c 结果的影响 (HbA2 Leuven)

2015年7月6日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
该研究旨在证明 HbA2 Leuven 突变并评估其对常规 HbA1c 测量的影响。

研究概览

详细说明

HbA2 Leuven 突变将使用分子诊断技术进行研究。

将使用不同的方法在 HbA2 Leuven 携带者中评估对 HbA1c 测量的干扰。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • HbA2 Leuven 突变家族史。

排除标准:

  • 任何抑制简单采血的情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:HbA2 鲁汶
HbA2 Leuven 突变的存在,通过对血液样本的分子诊断证明。
其他名称:
  • 突变对常规 HbA1c 测量的影响。
其他名称:
  • HbA2 Leuven 突变的证明

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
证明存在/不存在 HbA2 Leuven 突变
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
证明 HbA2 Leuven 突变对常规 HbA1c 测量的影响
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Davy MJ Kieffer, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 学习椅:Pieter Gillard, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • 学习椅:Koen Desmet, PharmD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年2月1日

研究完成 (实际的)

2014年2月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月24日

首次发布 (估计)

2013年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月6日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S55709 (其他标识符:UZLeuven)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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