Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HbA2 Leuven og dens indvirkning på HbA1c-resultater (HbA2 Leuven)

6. juli 2015 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Undersøgelsen er designet til at demonstrere HbA2 Leuven-mutation og at vurdere dens indvirkning på rutinemæssige HbA1c-målinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

HbA2 Leuven mutation vil blive undersøgt ved hjælp af molekylære diagnostiske teknikker.

Interferens på HbA1c-målinger vil blive vurderet i HbA2 Leuven-bærere ved hjælp af forskellige metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Familiehistorie af HbA2 Leuven-mutation.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tilstand, der hæmmer simpel blodabstinens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: HbA2 Leuven
Tilstedeværelse af HbA2 Leuven-mutation, påvist ved molekylær diagnose på blodprøve.
Andet: Blodabstinenser
Andre navne:
  • Indvirkning af mutation på rutinemæssige HbA1c-målinger.
Genetisk: Blodabstinenser
Andre navne:
  • Demonstration af HbA2 Leuven mutation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Demonstration af tilstedeværelse/fravær af HbA2 Leuven-mutation
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Demonstration af indvirkning af HbA2 Leuven mutation på rutinemæssige HbA1c målinger
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Davy MJ Kieffer, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Studiestol: Pieter Gillard, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
  • Studiestol: Koen Desmet, PharmD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2013

Først opslået (Skøn)

26. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S55709 (Anden identifikator: UZLeuven)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodabstinenser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner