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Deep rTMS in Central Neuropathic Pain Syndromes (DRTMS)

2017년 5월 8일 업데이트: Daniel Ciampi Araujo de Andrade, University of Sao Paulo
Pain affects up to 30% of the general population. In particular, neuropathic pain (NeP) is caused by lesion or desease affecting peripheral or central somatosensory pathways and affects 7% of the adult population. Despite the availability of evidence based pharmacological and surgical treatment for NeP, about 50% of patients remais symptomatic despite best medical treatment. Some neuropathic pain syndromes are specially refractory. In particular, central NeP is caused by disease or lesion to central structures involves in somatosensory integration of nociceptive information is non-responsive to drugs usually employed in other NeP syndromes. Classical neuromodulatory techniques such as conventional repetitive Transcranial Magnetic Stimulation aiming at the motor of prefrontal cortices are ineffective to relieve pain in this population. Recently new technology advances have made possible non-invasive stimulation of deeper cortical targets. Some of them are activelly involved in the integration of the perception of pain, such as the anterior cingulate cortex or the posterior insula. The aim this study is to treat 90 patients with central pain (post stroke pain, spinal cord lesions after trauma or demyelinizating diseases) under best medical pharmacological treatment in three different conditions: AAC (n= 30 with the H-Coil), Superior Posterior Insula (SPI) n=30 cooled double cone coil double cool coil, and sham(n=30). Each patients will undergo daily stimulation for a week, then weekly stimulations for 3 months (total of 17 sessions). The main study outcome is pain relief at the last stimulation week (visual-analogic scale). Secondary end-points are changes in the McGill Pain Questionnaire, Neuropathic Pain Symptom Inventory, DN4 questionnaire, SF -36, brief pain inventory and cognitive assessment including the trail making test A and B, Strrop color interference test, and subscalles from the CERAD. All patients will undergo quantitative sensory test and measurements of cortical excitability over M1 before and after to treatment.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질, 05403900
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC/FMUSP)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Signed term of informed consent
  • central pain

Exclusion Criteria:

  • Trauma of Skull, epilepsy don't treated,
  • Use of medications decrease the seizure threshold
  • Patients in use of drugs, how cocaine and alcohol
  • neurosurgical clips, pacemakers, increased intracranial pressure (risk of sequelae after seizure)
  • Pregnant or lacting women

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 깊은 rTMS 활성 이중 코일
이중 코일로 깊은 rTMS를 시행 중인 환자
Patients undergoing of repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment of central pain
가짜 비교기: 깊은 rTMS-sham
위약 심층 rTMS를 받는 환자
Patients undergoing of repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment of central pain
활성 비교기: deep rTMS-active: H-coil
patients undergoing of deep rTMS real with H-coil
Patients undergoing of repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment of central pain

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in baseline of Pain
기간: base line (moment of inclusion) and end of each session rTMS (4X in three months)
assessing by verbal analog scale (VAS)
base line (moment of inclusion) and end of each session rTMS (4X in three months)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

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