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Galilei Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study

2019년 9월 26일 업데이트: Ziemer Ophthalmic Systems AG

GALILEI Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study

Study question: How does the new GALILEI Lens Professional compare to predicate devices? Study hypothesis: The GALILEI Lens Professional achieves a better precision in the postoperative, calculated target refraction with cataract surgeries than predicate devices, and it is more versatile in the measurable parameters as well as more user-friendly.

연구 개요

상세 설명

Background: An accessory to the commercially available GALILEI Dual-Scheimpflug Corneal Topographer/Keratometer with the name "EBR Accessory" was developed by the company Ziemer Ophthalmic Systems AG for the measurement of intraocular distances. The combination is called "GALILEI Lens Professional". The measurement principle is based on on short coherence interferometry/-reflectometry, which has gained wide-spread application and has been applied clinically, including one of the members of this study group, for the precise measurement of axial, intraocular distances (12.1.). Such EBR Accessory measurements, in combination with measurements by the GALILEI, may be applied to given intra-ocular lens (IOL) types and IOL equations, an permit the calculation of suggested IOLs that are implanted during cataract surgery, in order to achieve the desired vision correction. To register this accessory for sale, the precision and agreement to existing devices with similar applications ("predicate devices") must be demonstrated. One complete measurement consists of a cornea-topography/keratometry scan, followed immediately by three consecutive, axial biometry scans of the anterior segment (cornea and crystalline lens) and - after a short re-alignment - three consecutive, axial biometry scans of the retina. The measurement process is continuous, but divided in two steps. Blinking by the patient is possible in between the two steps, which increases patient comfort and, in certain cases, measurement success. Precision is evaluated by three repeated, complete measurements with the GALILEI Lens Professional and each predicate device. Two standard devices with comparable optical technology that are used in routine cataract surgery were declared as predicate devices. These two devise are typically used in combination with standard keratometers, as which the GALILEI Lens Professional may be employed as well.

Goal: The comparison of the GALILEI Lens Professional to predicate devices with respect to precision in measuring postoperative, calculated target refractions in cataract patients, and versatility of measurable quantities.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Aargau
      • Reinach, Aargau, 스위스, 5734
        • Eye Clinic Orasis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • spherical equivalent between -10 D and +10 D
  • best-corrected VA of 20/100 or better.

Exclusion Criteria:

  • strabism
  • blepharitis
  • nystagmus
  • amblyopia
  • anisometropia (spherical equivalent > 1D)
  • angle closure glaucoma
  • seizure disorder
  • brain damages
  • Down syndrome
  • trisomy 13 or 18
  • cerebral palsy
  • other serious disorders of the eye or central nervous systems

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Normal
Arm: Normal eyes Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device
활성 비교기: Mild Cataract
Arm: Eyes with mild cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device
실험적: Severe cataract
Arm: Eyes with severe cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 1
기간: 3 months

Assessed parameters:

Axial Length (AL; G6, IOLM, LS) Central Corneal Thickness (CCT; G6, LS)) Anterior Chamber Depth (ACD; G6, IOLM, LS) Lens Thickness (LT; G6, LS) Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS) White-to-White (WtW; G6, IOL, LS)

3 months
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 2
기간: 3 months

Assessed Parameters:

Simulated Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS)

3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Agreement With Devices of the Same Type in Terms of Repeatability
기간: 3 months

Assessed parameters:

Axial Length (AL) Central Corneal Thickness (CCT) Anterior Chamber Depth (ACD) Lens Thickness (LT) Corneal Curvature (SimK) White-to-White (WtW)

3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bojan Pajic, MD, Eye Clinic Orasis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ZIOS-13/01

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