- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01961089
Galilei Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study
GALILEI Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Background: An accessory to the commercially available GALILEI Dual-Scheimpflug Corneal Topographer/Keratometer with the name "EBR Accessory" was developed by the company Ziemer Ophthalmic Systems AG for the measurement of intraocular distances. The combination is called "GALILEI Lens Professional". The measurement principle is based on on short coherence interferometry/-reflectometry, which has gained wide-spread application and has been applied clinically, including one of the members of this study group, for the precise measurement of axial, intraocular distances (12.1.). Such EBR Accessory measurements, in combination with measurements by the GALILEI, may be applied to given intra-ocular lens (IOL) types and IOL equations, an permit the calculation of suggested IOLs that are implanted during cataract surgery, in order to achieve the desired vision correction. To register this accessory for sale, the precision and agreement to existing devices with similar applications ("predicate devices") must be demonstrated. One complete measurement consists of a cornea-topography/keratometry scan, followed immediately by three consecutive, axial biometry scans of the anterior segment (cornea and crystalline lens) and - after a short re-alignment - three consecutive, axial biometry scans of the retina. The measurement process is continuous, but divided in two steps. Blinking by the patient is possible in between the two steps, which increases patient comfort and, in certain cases, measurement success. Precision is evaluated by three repeated, complete measurements with the GALILEI Lens Professional and each predicate device. Two standard devices with comparable optical technology that are used in routine cataract surgery were declared as predicate devices. These two devise are typically used in combination with standard keratometers, as which the GALILEI Lens Professional may be employed as well.
Goal: The comparison of the GALILEI Lens Professional to predicate devices with respect to precision in measuring postoperative, calculated target refractions in cataract patients, and versatility of measurable quantities.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Aargau
-
Reinach, Aargau, Szwajcaria, 5734
- Eye Clinic Orasis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- spherical equivalent between -10 D and +10 D
- best-corrected VA of 20/100 or better.
Exclusion Criteria:
- strabism
- blepharitis
- nystagmus
- amblyopia
- anisometropia (spherical equivalent > 1D)
- angle closure glaucoma
- seizure disorder
- brain damages
- Down syndrome
- trisomy 13 or 18
- cerebral palsy
- other serious disorders of the eye or central nervous systems
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Normal
Arm: Normal eyes Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
|
Measurement device
Measurement device
Measurement device
|
|
Aktywny komparator: Mild Cataract
Arm: Eyes with mild cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
|
Measurement device
Measurement device
Measurement device
|
|
Eksperymentalny: Severe cataract
Arm: Eyes with severe cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
|
Measurement device
Measurement device
Measurement device
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 1
Ramy czasowe: 3 months
|
Assessed parameters: Axial Length (AL; G6, IOLM, LS) Central Corneal Thickness (CCT; G6, LS)) Anterior Chamber Depth (ACD; G6, IOLM, LS) Lens Thickness (LT; G6, LS) Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS) White-to-White (WtW; G6, IOL, LS) |
3 months
|
|
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 2
Ramy czasowe: 3 months
|
Assessed Parameters: Simulated Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS) |
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Agreement With Devices of the Same Type in Terms of Repeatability
Ramy czasowe: 3 months
|
Assessed parameters: Axial Length (AL) Central Corneal Thickness (CCT) Anterior Chamber Depth (ACD) Lens Thickness (LT) Corneal Curvature (SimK) White-to-White (WtW) |
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bojan Pajic, MD, Eye Clinic Orasis
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZIOS-13/01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .