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Galilei Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study

26. September 2019 aktualisiert von: Ziemer Ophthalmic Systems AG

GALILEI Lens Professional vs. Predicate Devices: a Comparison Study

Study question: How does the new GALILEI Lens Professional compare to predicate devices? Study hypothesis: The GALILEI Lens Professional achieves a better precision in the postoperative, calculated target refraction with cataract surgeries than predicate devices, and it is more versatile in the measurable parameters as well as more user-friendly.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Background: An accessory to the commercially available GALILEI Dual-Scheimpflug Corneal Topographer/Keratometer with the name "EBR Accessory" was developed by the company Ziemer Ophthalmic Systems AG for the measurement of intraocular distances. The combination is called "GALILEI Lens Professional". The measurement principle is based on on short coherence interferometry/-reflectometry, which has gained wide-spread application and has been applied clinically, including one of the members of this study group, for the precise measurement of axial, intraocular distances (12.1.). Such EBR Accessory measurements, in combination with measurements by the GALILEI, may be applied to given intra-ocular lens (IOL) types and IOL equations, an permit the calculation of suggested IOLs that are implanted during cataract surgery, in order to achieve the desired vision correction. To register this accessory for sale, the precision and agreement to existing devices with similar applications ("predicate devices") must be demonstrated. One complete measurement consists of a cornea-topography/keratometry scan, followed immediately by three consecutive, axial biometry scans of the anterior segment (cornea and crystalline lens) and - after a short re-alignment - three consecutive, axial biometry scans of the retina. The measurement process is continuous, but divided in two steps. Blinking by the patient is possible in between the two steps, which increases patient comfort and, in certain cases, measurement success. Precision is evaluated by three repeated, complete measurements with the GALILEI Lens Professional and each predicate device. Two standard devices with comparable optical technology that are used in routine cataract surgery were declared as predicate devices. These two devise are typically used in combination with standard keratometers, as which the GALILEI Lens Professional may be employed as well.

Goal: The comparison of the GALILEI Lens Professional to predicate devices with respect to precision in measuring postoperative, calculated target refractions in cataract patients, and versatility of measurable quantities.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Aargau
      • Reinach, Aargau, Schweiz, 5734
        • Eye Clinic Orasis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • spherical equivalent between -10 D and +10 D
  • best-corrected VA of 20/100 or better.

Exclusion Criteria:

  • strabism
  • blepharitis
  • nystagmus
  • amblyopia
  • anisometropia (spherical equivalent > 1D)
  • angle closure glaucoma
  • seizure disorder
  • brain damages
  • Down syndrome
  • trisomy 13 or 18
  • cerebral palsy
  • other serious disorders of the eye or central nervous systems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normal
Arm: Normal eyes Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device
Aktiver Komparator: Mild Cataract
Arm: Eyes with mild cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device
Experimental: Severe cataract
Arm: Eyes with severe cataract Interventions: Galilei Lens Professional, IOLMaster, Lenstar
Measurement device
Measurement device
Measurement device

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 1
Zeitfenster: 3 months

Assessed parameters:

Axial Length (AL; G6, IOLM, LS) Central Corneal Thickness (CCT; G6, LS)) Anterior Chamber Depth (ACD; G6, IOLM, LS) Lens Thickness (LT; G6, LS) Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS) White-to-White (WtW; G6, IOL, LS)

3 months
Agreement With Predicate Devices in Terms of Agreement 2
Zeitfenster: 3 months

Assessed Parameters:

Simulated Corneal Curvature (SimK; G6, IOLM, LS)

3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Agreement With Devices of the Same Type in Terms of Repeatability
Zeitfenster: 3 months

Assessed parameters:

Axial Length (AL) Central Corneal Thickness (CCT) Anterior Chamber Depth (ACD) Lens Thickness (LT) Corneal Curvature (SimK) White-to-White (WtW)

3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bojan Pajic, MD, Eye Clinic Orasis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZIOS-13/01

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