제1형 당뇨병을 앓고 있는 소아, 청소년 및 성인에서 FIAsp의 약동학적 특성을 조사하는 임상시험
2017년 3월 8일 업데이트: Novo Nordisk A/S
이 시험은 유럽에서 실시됩니다.
시험의 목적은 제1형 당뇨병을 앓고 있는 소아, 청소년 및 성인에서 FIAsp(초속효성 인슐린 아스파트)의 약동학(체내 시험 약물 노출) 특성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hannover, 독일, 30173
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서 서명 당시 6-64세(둘 다 포함)의 남성 또는 여성
- 최소 12개월 동안 1형 당뇨병(임상 진단된 대로)
- 아동 및 청소년(남성 및 여성)의 체질량 지수(BMI)가 3~97번째 BMI 백분위수이고 성인의 경우 28.0kg/m^2 이하
제외 기준:
- 지난 1개월 동안 혈액 또는 혈장을 기증했거나 스크리닝 전 3개월 이내에 500mL 이상을 기증한 피험자
- 흡연자(매일 최소 한 개비, 시가 또는 파이프를 피우는 피험자로 정의됨)
- 입원 기간 동안 흡연 및 니코틴 대체 제품 사용을 자제할 수 없거나 자제할 의향이 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FIAsp
각 피험자는 3-12일의 세척 기간으로 분리된 2회 투약 방문으로 구성된 치료 순서에 무작위로 할당됩니다.
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단일 용량을 피하로 투여합니다(s.c.
피부 아래)
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활성 비교기: 노보래피드®
각 피험자는 3-12일의 세척 기간으로 분리된 2회 투약 방문으로 구성된 치료 순서에 무작위로 할당됩니다.
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단일 용량을 피하로 투여합니다(s.c.
피부 아래)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈청 인슐린 아스파트 농도-시간 곡선 아래 면적
기간: 0~12시간
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0~12시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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관찰된 최대 혈청 인슐린 아스파트 농도
기간: 0~12시간
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0~12시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Danne T, Biester T, Fath M, Thorsson L, Rikte T, Kordonouri O, Haahr H. Earlier onset and higher early exposure of faster-acting insulin aspart vs. insulin aspart in adults is retained in children and adolescents with T1D. Diabetes 2015; 64 (Suppl. 1): A247 (976-P)
- Heise T, Pieber TR, Danne T, Erichsen L, Haahr H. Faster Onset and Greater Early Exposure and Glucose-Lowering Effect with Faster-Acting Insulin Aspart vs. Insulin Aspart: A Pooled Analysis in Subjects with Type 1 Diabetes. Diabetes. 2016; Suppl. 1: A239. doi:10.2337/db16-861-1374 http://dx.doi.org/10.2337/db16-861-1374
- Fath M, Danne T, Biester T, Erichsen L, Kordonouri O, Haahr H. Faster-acting insulin aspart provides faster onset and greater early exposure vs insulin aspart in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus. Pediatr Diabetes. 2017 Dec;18(8):903-910. doi: 10.1111/pedi.12506. Epub 2017 Feb 6.
- Heise T, Pieber TR, Danne T, Erichsen L, Haahr H. A Pooled Analysis of Clinical Pharmacology Trials Investigating the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Characteristics of Fast-Acting Insulin Aspart in Adults with Type 1 Diabetes. Clin Pharmacokinet. 2017 May;56(5):551-559. doi: 10.1007/s40262-017-0514-8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 24일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2014년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NN1218-3888
- 2011-002104-32 (EudraCT 번호)
- U1111-1121-1469 (기타 식별자: WHO)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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