심혈관 질환의 초기 발현에 대한 자가면역 질환의 역할 이해
2015년 4월 20일 업데이트: Harry Hemingway, University College, London
심혈관 질환의 초기 발현에 대한 자가면역 질환의 역할 이해: 연결된 GPRD-MINAP-HES 데이터를 사용한 CALIBER 제안
자가면역질환은 숙주세포에 해를 끼칠 수 있는 능력이 있는 부적절한 면역반응이 중요한 역할을 하는 질환이다. 류마티스 관절염이나 전신성 홍반성 루푸스 같은 특정 자가면역 질환이 있으면 심혈관 질환(CVD)의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 그러나, 이러한 증거는 자가면역 질환에 대해 일치하지 않으며, 일반적인 자가면역 질환 범위와 심근 경색, 뇌내 및 지주막하 출혈 또는 정맥 혈전증과 같은 특정 형태의 심혈관 질환 사이의 관계를 연구하기 위해 이전에 체계적인 접근법이 사용되지 않았습니다.
연구자들은 연결된 전자 건강 기록을 사용하여 일반적으로 진단되는 자가면역 질환이 CVD 발병 위험 증가와 관련이 있는지 여부와 효과가 남성과 여성에서 다르고 연령에 따라 변화하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
개입 / 치료
상세 설명
CPRD(Clinical Practice Research Datalink)와 CALIBER(심혈관 질환 연구 연결된 맞춤형 연구 및 전자 기록 사용), 자가면역 질환과 비치명적이고 치명적인 특정 심혈관 표현형의 초기 제시 사이의 연관성을 조사할 수 있는 기회를 제공합니다.
일반적으로 진단되는 다양한 자가면역 질환이 몇 가지 구체적이고 잘 정의된 동맥 및 정맥 질환에 대한 독립적인 위험 요소인지 여부를 조사하기 위한 체계적인 접근 방식을 사용하면 특정 유형의 CVD 발생에서 자가면역 질환의 역할에 대한 연구자의 이해를 향상시키는 데 도움이 됩니다. 남성과 여성 모두에서 그리고 다른 연령대에서.
또한 환자관리를 위한 임상실습에 사용되는 기존의 심혈관 위험도 예측 방법을 개선하는데 유용한 정보를 제공할 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
London, 영국
- University College London
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
CPRD(Clinical Practice Research Datalink) 관행에 등록된 환자
설명
포함 기준:
- 입학 1년 전
- 18세 이상
- 기록된 섹스
- 입국 시 심혈관 질환 증상 없음
제외 기준:
- 이전 심혈관 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가면역 질환의 존재와 심근경색의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 비율 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 뇌졸중의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 비율 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 뇌졸중 및 정맥 혈전증의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 비율 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가면역 질환의 존재와 안정형 협심증의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
연구한 협회: 전체 성별 성별 연령대별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 불안정 협심증의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 심부전의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가 면역 질환의 존재와 말초 동맥 질환의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 일과성 허혈 발작의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
|
자가면역 질환의 존재와 복부 대동맥류의 초기 발현 사이의 연관성에 대한 위험 비율
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
관련 연구: 전체, 성별, 연령별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가면역질환 상태별 누적 발생률
기간: 자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
연구한 협회: 전체 성별 성별 연령대별 |
자격일로부터 행정검열, 결과 발생 또는 사망일 사이의 일반진료 등록 기간 동안 추적(예상 중앙값 5년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 2월 11일
처음 게시됨 (추정)
2014년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .