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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02091024
갈조류 감태의 혈중 지질 저하 효과
2014년 3월 17일 업데이트: Soo-Wan Chae, Chonbuk National University Hospital
고콜레스테롤혈증 한국인에서 갈조류 감태 추출물의 혈중 지질 저하 효과: 무작위 이중맹검, 위약대조 임상시험
연구자들은 고지혈증에 대한 감태 추출물의 효능과 안전성을 평가하기 위해 12주간 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상시험을 수행했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 고지혈증에 대한 감태 추출물의 효능과 안전성을 평가하기 위해 12주간 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상시험을 수행했습니다.
연구자들은 총 콜레스테롤, 트리글리세리드, HDL-콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤을 포함한 지질 프로파일의 개선을 측정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jeollabuk-do
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Jeonju, Jeollabuk-do, 대한민국, 560-822
- Clinical Trial Center for Functional Foods; Chonbuk National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경증 고콜레스테롤혈증 환자(총 콜레스테롤 ≥200mg/dL 또는 LDL-콜레스테롤 ≥110mg/dL)
제외 기준:
- 자가보고 임신, 수유
- 널리 퍼진 심장병, 암, 신장 장애 또는 당뇨병 및 지질 저하제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ECG(감태추출물)
ECE 200mg, 1일 2회
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ECE 200mg, 1일 2회
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위약 비교기: 위약
위약 200mg, 1일 2회
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위약 200mg, 1일 2회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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총 콜레스테롤의 변화
기간: 12주
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12주
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LDL-콜레스테롤의 변화
기간: 12주
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12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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트리글리세리드의 변화
기간: 12주
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12주
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HDL-콜레스테롤의 변화
기간: 12주
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12주
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허리와 엉덩이 비율의 변화
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
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