비만 남성의 야간 지방분해와 아침 지방산화에 대한 야간 단백질 섭취
2015년 8월 10일 업데이트: Michael J. Ormsbee, Florida State University
야간 단백질 섭취가 비만 남성의 야간 지방분해와 아침 지방산화에 미치는 영향.
단일 다량 영양소는 비만인 남성이 잠들기 전에 섭취합니다. 밤새 지방 분해는 복부 지방 조직의 글리세롤 농도와 혈류를 측정하여 미세 투석 기술로 측정됩니다. 아침 지방 산화는 간접 열량계로 측정됩니다.
연구자들은 탄수화물 섭취가 카제인 단백질 및 비칼로리 위약에 비해 밤새 지방 분해 속도를 둔화시킬 것이라고 가정합니다. 연구자들은 또한 카제인과 위약이 밤새 지방 분해 측면에서 서로 크게 다르지 않을 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- Institute of Sports Science and Medicine, Florida State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 건강하고 활동적이지 않은 과체중 또는 비만(BMI ≥25kg/m^2, 체지방 ≥ 25%) 남성
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 1회당 45분 이상 주 2일 이상 운동한 남성, 조절되지 않는 고혈압(혈압(BP)>160/100 mmHg, 심혈관질환, 뇌졸중, 당뇨, 갑상선 또는 신장 기능 장애, 콜레스테롤 약을 복용 중이거나 유제품에 알레르기가 있는 사람은 제외됩니다. 흡연자도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카제인 단백질
카제인 단백질(30g)은 마지막 음식/칼로리 음료로 취침 30분 이내에 섭취합니다.
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수면 30분 이내에 섭취한 카제인 단백질이 밤새 지방 분해와 다음날 아침 대사 및 식욕에 미치는 영향을 조사합니다.
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위약 비교기: 무칼로리 위약
무칼로리 플라시보 음료는 마지막 음식/칼로리 음료로 취침 30분 이내에 섭취됩니다.
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수면 30분 이내에 섭취한 무칼로리 위약이 밤새 지방분해와 다음날 아침 신진대사 및 식욕에 미치는 영향을 조사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방분해
기간: 시험 1일차에서 2일차, 3일차로 변경
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미세 투석 기술을 사용하여 지방 분해를 측정합니다. 샘플은 다양한 시간 간격으로 수집됩니다. 바이알 1: 30분; 2.0 uL/분 유속 바이알 2: 4시간; 0.3 uL/분 유속 바이알 3: 밤새; 0.3 uL/min 유속(야간 보충제 복용 전) 바이알 4: 아침 샘플 #1; 2.0 uL/분 유속(일어날 때) 바이알 5: 아침 샘플 #2; 2.0 uL/min 유속(실험실에 도착) 혈류는 에탄올 기술을 사용하여 측정됩니다. |
시험 1일차에서 2일차, 3일차로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식기 신진대사율(RMR)
기간: 1일차에서 2일차, 3일차로 변경
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환기 후드 기술을 사용하여 간접 열량계로 RMR을 측정합니다.
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1일차에서 2일차, 3일차로 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식욕
기간: 기준선에서 1일, 2일, 3일로 변경
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시각적 아날로그 저울로 식욕을 측정합니다.
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기준선에서 1일, 2일, 3일로 변경
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혈액 호르몬
기간: 기준선에서 1일, 2일, 3일로 변경
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식욕과 신진대사와 관련된 호르몬을 검사합니다.
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기준선에서 1일, 2일, 3일로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael J Ormsbee, PhD, Florida State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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