Progressive Resistance Exercise in Rheumatoid Arthritis
Progressive Resistance Exercise in Rheumatoid Arthritis Patients: a Randomized Controlled Trial
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
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SP
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Sao Paulo, SP, 브라질, 04023-900
- Universidade Federal de Sao Paulo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Rheumatoid arthritis according to American College of Rheumatology 2010
- Both genders
- Age between 18 and 65 years
- Functional class I, II and III
- Stable medication within the three months preceding the study
- Haven't done any kind of regular exercise (two or more times per Week) for at least three months before study start
- Have agreed to participate in the study and signed an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Participating in another type of study
- Have difficulty understanding the evaluation tools with fibromyalgia
- Joint deformities that make impossible do the exercises
- Other musculoskeletal diseases
- Other diseases that contraindicate exercises.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Control group
Patient remain with their usual clinical treatment.
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다른 이름들:
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실험적: Experimental group
Patients in experimental group participated in a 12-week progressive resistance training using a maximum repetition exercise in which patients performed 1 Maximum Repetition with the maximum bearable weight. Once the 1 Maximum Repetitionwas determined, training was divided into the following regimen: 2 series of 8 repetitions, the first with 50% and the second with 70% of 1 Maximum Repetition. The exercises were knee extension and flexion and hip abduction and adduction, elbow extension and flexion, wrist extension and flexion and shoulder abduction and adduction and spine extension and flexion all performed in machines. The 1 Maximum Repetition load was reevaluated every 6 weeks. Patient remain with their usual clinical treatment. |
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in pain - Visual analogue scale
기간: baseline, 6, 12 and 24 weeks
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baseline, 6, 12 and 24 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in function capacity - Health Assessment questionaire
기간: Baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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Baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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Change in quality of life - Short form 36
기간: baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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Change in strength - 1 maximum repetition
기간: baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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baseline, after 6, 12 and 24 weeks
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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