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D-ribose로 알츠하이머 및 치매 치료

2020년 5월 6일 업데이트: Practitioners Alliance Network
알츠하이머 및 치매 치료에 있어 d-리보스의 효과를 연구하기 위해

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

뉴런 인슐린 저항성을 포함한 알츠하이머병의 임상 경험과 병태생리학은 리보스가 임상 결과를 향상시킨다는 것을 시사합니다. 이 연구는 파일럿 연구에서 결과를 모니터링하기 위해 8주 동안 리보스 5gm 3X일을 추가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Hawaii
      • Kailua, Hawaii, 미국, 96740
        • PAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수가 12 이상이거나 걸을 수 있고 도움을 받아 집 밖으로 이동할 수 있는 알츠하이머 및/또는 치매 진단.
  • 그들과 함께 생활하는 간병인이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 전이성 뇌암, 중증 감염성 뇌병증 또는 중증 자가면역 질환과 같은 이차성 치매의 명백하고 심각한 원인.
  • 또한 심각한 생명을 위협하는 질병으로 6-12개월 후에도 살아 있을 가능성이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: D-ribose로 치료
리보스 5gm TID로 치료
건강 보조 식품: d-리보스
알츠하이머 및/또는 치매 진단을 받은 사람에게 리보스를 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ADAS-ADL
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Practitioners Alliance Network

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PAN- ALZ001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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