Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba Alzheimerovy choroby a demence pomocí D-ribózy

6. května 2020 aktualizováno: Practitioners Alliance Network
Studovat účinnost d-ribózy při léčbě Alzheimerovy choroby a demence

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Klinické zkušenosti a patofyziologie Alzheimerovy choroby, včetně neuronové inzulínové rezistence, naznačují, že ribóza zlepšuje klinické výsledky. Tato studie přidá 5 g ribózy 3 x denně po dobu 8 týdnů pro sledování výsledků v pilotní studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza Alzheimerovy choroby a/nebo demence se skóre Mini Mental Status Exam (MMSE) nad 12 nebo ambulantní a schopný cestovat mimo domov s pomocí.
  • Musí s nimi žít pečovatel.

Kritéria vyloučení:

  • Zjevné a závažné příčiny sekundární demence, jako jsou metastatické rakoviny mozku nebo závažné zjevné infekční encefalopatie nebo závažné autoimunitní onemocnění.
  • Také vážná život ohrožující onemocnění, kvůli nimž je nepravděpodobné, že budou naživu po 6-12 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba d-ribózou
Léčba ribózou 5 g TID
podávání ribózy u pacientů s diagnózou Alzheimerovy choroby a/nebo demence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
ADAS-ADL
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PAN- ALZ001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na d-ribóza

Předplatit