Tratando Alzheimer e Demência com D-ribose
6 de maio de 2020 atualizado por: Practitioners Alliance Network
Estudar a eficácia da d-ribose no tratamento da doença de Alzheimer e da demência
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A experiência clínica e a fisiopatologia da doença de Alzheimer, incluindo a resistência neuronal à insulina, sugerem que a ribose melhora os resultados clínicos.
Este estudo adicionará 5 g de ribose 3 vezes ao dia por 8 semanas para monitorar os resultados em um estudo piloto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hawaii
-
Kailua, Hawaii, Estados Unidos, 96740
- PAN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um diagnóstico de Alzheimer e/ou demência com uma pontuação no Mini Exame do Estado Mental (MMSE) acima de 12 ou ser ambulatorial e capaz de viajar para fora de casa com assistência.
- Deve ter um cuidador morando com eles.
Critério de exclusão:
- Causas evidentes e graves de demência secundária, como cânceres cerebrais metastáticos ou encefalopatias infecciosas graves evidentes ou doença autoimune grave.
- Além disso, doenças graves com risco de vida que os tornariam improváveis de estarem vivos após 6-12 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento com d-ribose
Tratamento com ribose 5 g TID
|
dando ribose naqueles com diagnóstico de Alzheimer e/ou demência
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
ADAS-ADL
Prazo: 2 meses
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
9 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PAN- ALZ001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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