Лечение болезни Альцгеймера и деменции с помощью D-рибозы
6 мая 2020 г. обновлено: Practitioners Alliance Network
Изучить эффективность d-рибозы при лечении болезни Альцгеймера и деменции.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Клинический опыт и патофизиология болезни Альцгеймера, включая инсулинорезистентность нейронов, позволяют предположить, что рибоза улучшает клинические исходы.
В этом исследовании будет добавлена рибоза по 5 г 3 раза в день в течение 8 недель для мониторинга результатов в пилотном исследовании.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
3
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hawaii
-
Kailua, Hawaii, Соединенные Штаты, 96740
- PAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз болезни Альцгеймера и/или деменции с оценкой по Мини-экзамену психического статуса (MMSE) более 12 или возможность амбулаторного передвижения и возможности выезжать за пределы дома с посторонней помощью.
- С ними должен жить опекун.
Критерий исключения:
- Явные и тяжелые причины вторичной деменции, такие как метастатический рак головного мозга, тяжелые явные инфекционные энцефалопатии или тяжелые аутоиммунные заболевания.
- Кроме того, серьезные опасные для жизни заболевания, которые вряд ли сделают их живыми через 6-12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лечение d-рибозой
Лечение рибозой 5 г три раза в день
|
давать рибозу людям с диагнозом болезни Альцгеймера и/или деменции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
АДАС-АДЛ
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PAN- ALZ001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .