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用 D-核糖治疗阿尔茨海默氏症和痴呆症

2020年5月6日 更新者:Practitioners Alliance Network
研究 d-核糖治疗阿尔茨海默氏症和痴呆症的有效性

研究概览

地位

终止

详细说明

阿尔茨海默病的临床经验和病理生理学,包括神经元胰岛素抵抗,表明核糖可改善临床结果。 本研究将添加核糖 5 克,每天 3 次,持续 8 周,以监测试点研究的结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hawaii
      • Kailua、Hawaii、美国、96740
        • PAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为阿尔茨海默氏症和/或痴呆症且迷你精神状态检查 (MMSE) 得分超过 12 分或可以走动并且能够在协助下出门旅行。
  • 必须有照顾者与他们同住。

排除标准:

  • 继发性痴呆的明显和严重原因,例如转移性脑癌,或严重的明显感染性脑病或严重的自身免疫性疾病。
  • 此外,严重的危及生命的疾病会使他们在 6-12 个月后不太可能存活。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:D-核糖治疗
用核糖治疗 5 gm TID
为诊断为阿尔茨海默氏症和/或痴呆症的患者提供核糖

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
高级驾驶辅助系统
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月8日

首次发布 (估计)

2014年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月6日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PAN- ALZ001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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