Traiter la maladie d'Alzheimer et la démence avec le D-ribose
6 mai 2020 mis à jour par: Practitioners Alliance Network
Étudier l'efficacité du d-ribose dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et de la démence
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'expérience clinique et la physiopathologie de la maladie d'Alzheimer, y compris la résistance neuronale à l'insuline, suggèrent que le ribose améliore les résultats cliniques.
Cette étude ajoutera 5 g de ribose 3 fois par jour pendant 8 semaines pour surveiller les résultats dans une étude pilote.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hawaii
-
Kailua, Hawaii, États-Unis, 96740
- PAN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un diagnostic de maladie d'Alzheimer et/ou de démence avec un score au mini examen de l'état mental (MMSE) supérieur à 12 ou être ambulatoire et capable de se déplacer à l'extérieur de la maison avec de l'aide.
- Doit avoir un soignant vivant avec eux.
Critère d'exclusion:
- Causes manifestes et graves de démence secondaire telles que les cancers du cerveau métastatiques, les encéphalopathies infectieuses manifestes graves ou les maladies auto-immunes graves.
- En outre, des maladies graves potentiellement mortelles qui les rendraient peu susceptibles d'être en vie après 6 à 12 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Traitement au d-ribose
Traitement avec ribose 5 g TID
|
donner du ribose aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et/ou de démence
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
ADAS-ADL
Délai: 2 mois
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2014
Première publication (Estimation)
9 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2020
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PAN- ALZ001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .