Incidence of Post-operative Vomitings (POV) After Early Refeeding in Pediatric Day Case Surgery.
At the child, the post-operative vomitings (POV) remain the main post-operative complication in term of frequency. They also represent the first cause of unforeseen hospitalization in day case surgery. The causes of POV are multiple, including in particular the post-operative prescription of opioids. The role of the premature refeeding remains discussed.
Up to the age of 4 years, acute pain is difficult to distinguish from other causes of distress (anxiety, anger but also hunger) being able to make prescribe wrongly opioids in post-operative.
The main objective of this study is to estimate the POV in pediatric day case surgery after early refeeding with clear liquids in the recovery room or only in the day case wards (usual practice).
The secondary objectives are to estimate the time on returning to the day case ward, at home, the post-operative opioid consumption, early refeeding adverse effects (desaturation, swallowing trouble)
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스
- 모병
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
연락하다:
- Chloé Chauvin
- 전화번호: +33 3 88 12 70 89
- 이메일: Chloe.CHAUVIN@chru-strasbourg.fr
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Patient of less than 4 years old
- A pediatric day case surgery scheduled
Exclusion Criteria:
- Child lower age or 3 month old equal
- Premature child of conceptional age lower than 60 weeks
- Anesthetic or surgical constraint dissuading day case surgery or early refeeding
- Digestive pathology predisposing to the VPO (Hernia hiatal, gastro-oesophageal reflux)
- treatment interfering with emesis (imidazoles, neuroleptic)
- Period of exclusion defined by another study
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Liberal group
Early refeeding
|
|
|
가짜 비교기: Control group
Refeeding in the day case ward (usual practice)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Time between withdrawal of orotracheal tube and POV
기간: The participant are followed for 3 days.
|
The participant are followed for 3 days.
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 5547
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .