Incidence of Post-operative Vomitings (POV) After Early Refeeding in Pediatric Day Case Surgery.
At the child, the post-operative vomitings (POV) remain the main post-operative complication in term of frequency. They also represent the first cause of unforeseen hospitalization in day case surgery. The causes of POV are multiple, including in particular the post-operative prescription of opioids. The role of the premature refeeding remains discussed.
Up to the age of 4 years, acute pain is difficult to distinguish from other causes of distress (anxiety, anger but also hunger) being able to make prescribe wrongly opioids in post-operative.
The main objective of this study is to estimate the POV in pediatric day case surgery after early refeeding with clear liquids in the recovery room or only in the day case wards (usual practice).
The secondary objectives are to estimate the time on returning to the day case ward, at home, the post-operative opioid consumption, early refeeding adverse effects (desaturation, swallowing trouble)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia
- Reclutamiento
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Chloé Chauvin
- Número de teléfono: +33 3 88 12 70 89
- Correo electrónico: Chloe.CHAUVIN@chru-strasbourg.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient of less than 4 years old
- A pediatric day case surgery scheduled
Exclusion Criteria:
- Child lower age or 3 month old equal
- Premature child of conceptional age lower than 60 weeks
- Anesthetic or surgical constraint dissuading day case surgery or early refeeding
- Digestive pathology predisposing to the VPO (Hernia hiatal, gastro-oesophageal reflux)
- treatment interfering with emesis (imidazoles, neuroleptic)
- Period of exclusion defined by another study
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Liberal group
Early refeeding
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Comparador falso: Control group
Refeeding in the day case ward (usual practice)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time between withdrawal of orotracheal tube and POV
Periodo de tiempo: The participant are followed for 3 days.
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The participant are followed for 3 days.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5547
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