- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02414256
PECS Block in Breast Surgery: an Observational Multicenter Study
We will enroll patients submitted to breast surgery (in and outsettings) with regional anesthesia.
The blinded observers, in the first 48 hours post-operative, will evaluate (telephone interview in outsetting) the pain intensity through the Numeric Rating Scale ( 0= no pain, 10 = worst possible pain) thereby recording the treatment procedures in accordance with usual clinical practice. At the same time we will evaluate the presence of intraoperative or postoperative complications related to regional anesthesia, the PONV rate (post-operative nausea and vomiting) and the analgesic/antiemetic therapy.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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VA
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Varese, VA, 이탈리아, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
ASA I-II-III Patients Written Informed Consent
Exclusion Criteria:
ASA IV Active Heart Failure Coagulation Disease Chronic Pain Allergies to Local Anesthetics
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Pain Intensity Misure
기간: 2 days
|
2 days
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Complications Regional Anesthesia Related
기간: 1 days
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1 days
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PostOperative Nausea Rate
기간: 2 days
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2 days
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Intraoperative Opioids Use
기간: surgical time
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surgical time
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Postoperative Analgesics
기간: 2 days
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2 days
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Andrea L Ambrosoli, MD, University Hospital Varese
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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