PECS Block in Breast Surgery: an Observational Multicenter Study
We will enroll patients submitted to breast surgery (in and outsettings) with regional anesthesia.
The blinded observers, in the first 48 hours post-operative, will evaluate (telephone interview in outsetting) the pain intensity through the Numeric Rating Scale ( 0= no pain, 10 = worst possible pain) thereby recording the treatment procedures in accordance with usual clinical practice. At the same time we will evaluate the presence of intraoperative or postoperative complications related to regional anesthesia, the PONV rate (post-operative nausea and vomiting) and the analgesic/antiemetic therapy.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
VA
-
Varese、VA、イタリア、21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
ASA I-II-III Patients Written Informed Consent
Exclusion Criteria:
ASA IV Active Heart Failure Coagulation Disease Chronic Pain Allergies to Local Anesthetics
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Pain Intensity Misure
時間枠：2 days
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2 days
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Complications Regional Anesthesia Related
時間枠：1 days
|
1 days
|
|
PostOperative Nausea Rate
時間枠：2 days
|
2 days
|
|
Intraoperative Opioids Use
時間枠：surgical time
|
surgical time
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Postoperative Analgesics
時間枠：2 days
|
2 days
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：Andrea L Ambrosoli, MD、University Hospital Varese
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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