Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PECS Block in Breast Surgery: an Observational Multicenter Study

27 januari 2017 uppdaterad av: Andrea Luigi Ambrosoli, Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi

We will enroll patients submitted to breast surgery (in and outsettings) with regional anesthesia.

The blinded observers, in the first 48 hours post-operative, will evaluate (telephone interview in outsetting) the pain intensity through the Numeric Rating Scale ( 0= no pain, 10 = worst possible pain) thereby recording the treatment procedures in accordance with usual clinical practice. At the same time we will evaluate the presence of intraoperative or postoperative complications related to regional anesthesia, the PONV rate (post-operative nausea and vomiting) and the analgesic/antiemetic therapy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Postoperativ smärta

Intervention / Behandling

Övrig: regional anesthesia in breast surgery

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Italien
- VA
  - Varese, VA, Italien, 21100
    - Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients submitted to breast surgery

Beskrivning

Inclusion Criteria:

ASA I-II-III Patients Written Informed Consent

Exclusion Criteria:

ASA IV Active Heart Failure Coagulation Disease Chronic Pain Allergies to Local Anesthetics

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Pain Intensity Misure Tidsram: 2 days	2 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Complications Regional Anesthesia Related Tidsram: 1 days	1 days
PostOperative Nausea Rate Tidsram: 2 days	2 days
Intraoperative Opioids Use Tidsram: surgical time	surgical time
Postoperative Analgesics Tidsram: 2 days	2 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ospedale di Circolo - Fondazione Macchi

Utredare

Studiestol: Andrea L Ambrosoli, MD, University Hospital Varese

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2015

Första postat (Uppskatta)

10 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2017

Senast verifierad