- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02414256
PECS Block in Breast Surgery: an Observational Multicenter Study
We will enroll patients submitted to breast surgery (in and outsettings) with regional anesthesia.
The blinded observers, in the first 48 hours post-operative, will evaluate (telephone interview in outsetting) the pain intensity through the Numeric Rating Scale ( 0= no pain, 10 = worst possible pain) thereby recording the treatment procedures in accordance with usual clinical practice. At the same time we will evaluate the presence of intraoperative or postoperative complications related to regional anesthesia, the PONV rate (post-operative nausea and vomiting) and the analgesic/antiemetic therapy.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
VA
-
Varese, VA, Itália, 21100
- Department of Day Surgery Ospedale di Circolo Varese
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
ASA I-II-III Patients Written Informed Consent
Exclusion Criteria:
ASA IV Active Heart Failure Coagulation Disease Chronic Pain Allergies to Local Anesthetics
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pain Intensity Misure
Prazo: 2 days
|
2 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Complications Regional Anesthesia Related
Prazo: 1 days
|
1 days
|
|
PostOperative Nausea Rate
Prazo: 2 days
|
2 days
|
|
Intraoperative Opioids Use
Prazo: surgical time
|
surgical time
|
|
Postoperative Analgesics
Prazo: 2 days
|
2 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Andrea L Ambrosoli, MD, University Hospital Varese
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Va-003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em regional anesthesia in breast surgery
-
Case Comprehensive Cancer CenterConcluídoLeucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos