2건의 후퇴 수술에서의 외직근 및 전방 분절 광간섭 단층 촬영(AS-OCT) (AS-OCT)
2015년 5월 20일 업데이트: Samsung Medical Center
2건의 후퇴 수술에서 AS-OCT로 측정한 외직근 삽입부의 변화 비교
- 배경 및 연구목적 : 연구자들은 AS-OCT라는 비침습적 도구를 이용하여 두 가지 후퇴수술 후 외안근의 움직임을 비교하기 위해 본 연구를 수행하였다.
- 누가 참여할 수 있나요? 간헐외사시 교정을 위한 전형적인 양측 외직근 후전술 2종(기존법과 행백법)을 시행할 환자
- 연구에는 무엇이 포함됩니까? 자원봉사자들은 3개월 동안 4번의 방문을 위해 클리닉에 참석할 것입니다. 후속 조치 기간 동안 방문할 때마다 AS-OCT를 받게 됩니다. AS-OCT는 수술 부위를 평가하는 비침습 검사입니다. 테스트는 AS-OCT를 받을 때만 협력이 필요합니다.
- 참여의 가능한 이점과 위험은 무엇입니까? 이것은 수술 후 후속 조치를 위한 비침습 검사입니다. 따라서 이 테스트에 대한 위험은 없습니다.
- 연구는 어디에서 실행됩니까? 삼성서울병원
- 연구는 언제 시작되며 얼마나 오래 지속될 것으로 예상됩니까? 2015년 4월부터 2015년 12월까지
연구 개요
상세 설명
본 연구는 사시의 AS-OCT에 대한 선행 연구의 후속 연구이다.
이 연구의 목적은 두 종류의 양측 후퇴 수술에서 외직근(LR) 삽입의 세로 방향 변화를 비교하는 것입니다.
방문할 때마다 LR 근육의 AS-OCT 스캔을 수행했습니다.
AS-OCT를 이용한 성별, 연령, 편위도(프리즘디옵터), spur-LR 삽입거리에 대한 자료는 각 군에서 수술 후 1,3개월에 수집하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
60명의 환자
: 기존 후퇴 수술의 경우 30 행백 후퇴 수술의 경우 30
설명
포함 기준:
- 간헐외사시 교정을 위해 양측 외직근후전술을 시행할 환자
제외 기준:
- 이전 안과 수술
- 간헐외사시를 제외한 다른 안질환
- 약시
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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기존의 외직근 후퇴
이것은 두 개의 단일 암 봉합사를 사용한 후퇴를 위한 표준 기술입니다.직근 삽입의 노출에는 봉합을 배치하기에 충분히 삽입 및 근위 근육 경계를 자유롭게 하는 것이 포함됩니다.
그리고 바늘은 전방 모양체 동맥을 피하여 힘줄을 통과합니다.
그림과 같이 봉합선을 통과하면 진정한 매듭이 형성되고 근육이 분리됩니다.
그런 다음 캘리퍼스가 윤부 또는 원래 삽입에서 측정합니다.
바늘이 공막을 통과하는 것입니다.
움푹 패인 근육은 이상적으로 이전 삽입과 평행합니다(또는 거의 평행).
결막 절개가 마침내 봉합되었습니다.
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두 가지 후퇴술(기존법 또는 행백법)은 간헐외사시 교정을 위한 대표적인 수술법입니다.
수술 당시 의사의 결정에 따라 달라집니다.
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행백 외직근 후퇴
행백 경기 침체는 "전통적인 경기 침체에 대한 간단하고 안전한 대안"으로 설명되었습니다.
삽입 부위 근처의 상대적으로 두꺼운 공막을 통해 바늘을 넣기 때문에 이 절차는 공막 천공을 일으킬 가능성이 적다고 합니다.
하나의 이중 암 봉합사로 경기 침체에 대한 수정된 기술입니다.
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두 가지 후퇴술(기존법 또는 행백법)은 간헐외사시 교정을 위한 대표적인 수술법입니다.
수술 당시 의사의 결정에 따라 달라집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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AS-OCT로 측정한 윤부-근육 삽입 거리의 변화
기간: 기준선 및 1.3개월
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기준선 및 1.3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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