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Brain Connectivity and Response to Tai Chi in Geriatric Depression

2021년 7월 14일 업데이트: Helen Lavretsky, MD, University of California, Los Angeles
The purpose of this study is to evaluate the effects after up to 1 year of supervised weekly Tai-Chi-Chi versus Health Education and Wellness classes on reduction of depressive symptoms and improvement in resilience, health functioning, quality of life, cognition, sleep, fMRI neural correlates of working memory, and brain structure.

연구 개요

상세 설명

The proposed randomized trial aims to investigate neural mechanisms of brain connectivity when comparing response to TCC to health and wellness education classes using fMRI biomarkers of emotional regulation and cognition. Control group will include health wellness education programs (HEW) that will help to control for the non-specific social support factors. Primary outcomes include measures of depressive symptom severity. Secondary outcomes include cognition, resilience, health functioning, quality of life. Maintenance of response and relapse of major depression will be determined during 6 month (and 12 month follow-up if MRI eligible). Functional magnetic resonance imaging (fMRI) correlates of emotional processing and connectivity in related functional networks. Neural correlates of working memory, and brain structure will be examined in ½ of the sample. The researchers will investigate whether variations in emotional regulation will moderate or predict emotional and functional improvement linked to TCC.

The investigators will recruit 220 older adults with depressive symptoms who have been on a stable form of treatment for at least 4 months, who will be randomly assigned to 12 weeks of: 1.Ta-Chi-Chih (TCC) class; or 2. Health/Wellness Education Program (HEW); all for 120 minutes per week. All subjects will receive comprehensive evaluations of mood, mental and physical health, and cognition at baseline, 12 weeks, and 6 months. Changes over time in measures of depressive symptoms, resilience, quality of life, and cognition will be assessed in random regression models. The investigators anticipate that greater clinical improvement in mood and cognition will in the TCC group compared to the HEW. The investigators also expect clinical improvement to correlate with the change in the activation in the right ventrolateral prefrontal cortex (VLPFC) and amygdala in an affect labeling task, and working memory-related activation of dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), and change in functional connectivity in brain network activity. This is the first randomized trial of response to TCC that integrates the use of fMRI biomarkers of response to guide the development of treatment and preventive approaches in geriatric depression.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • UCLA Semel Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • A 24-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) score greater than 14 consistent with moderate-severe depression.
  • Mini-Mental State Exam (MMSE) score greater than 24.
  • Sufficient English proficiency and 8th grade or higher reading level as determined by the word reading subtest of the Wide Range Achievement Test-IV.
  • Capacity to provide informed consent.
  • A stable form of treatment for at least 4 months.

Exclusion Criteria:

  • Any current or past psychiatric disorders, or recent unstable medical or neurological disorders
  • Any disabilities preventing their participation in Tai-Chi Chih exercise (e.g. severe visual or hearing impairment)
  • Insufficient English proficiency
  • Diagnosis of dementia
  • Mini Mental Health Examination score of 24 and below
  • Effective antidepressant, psychotropic medications, or effective therapy
  • Participation in a psychotherapy that involves cognitive training
  • Do not meet criteria for moderate-severe depression with a 24-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) score less than 14

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Tai-Chi Chih Classes
Participants will engage in 12 weekly 60 minute Tai-Chi-Chih classes.
다른 이름들:
  • 태극권
활성 비교기: Health Education and Wellness Classes
Participants will engage in 12 weekly 60 minute Health Education and Wellness classes.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) Scores
기간: Measured at baseline and 3 months
Clinician administered scale measures severity of depressive symptoms. This measure includes 24 items. Response options vary item to item and include the following ranges: [0-2], [0-3], and [0-4]. A score of 0 suggests absence of symptoms and/or difficulties and higher scores represent more severe difficulties. Possible overall score range [0-74], higher scores representing more severe difficulties.
Measured at baseline and 3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Delayed Recall Cognitive Domain Scores
기간: Measured at baseline and 3 months

Neuropsychological battery of tests which included the following domains:

Delayed Recall (CVLT-II [Long-Delay Free Recall], Rey-Osterrieth Complex Figure Test [30-minute Delayed Recall])

Raw scores were transformed to z-scores (with a mean of 0 and standard deviation of 1) for each test score of interest across all participants. Thus the sample mean (across both arms) is zero for each test score. These z-scores were then averaged within each neuropsychological domain to produce composite scores. Higher scores are indicative of better performance.

Measured at baseline and 3 months
Change in Attention/Executive Function Cognitive Domain Scores
기간: Measured at baseline and 3 months

Neuropsychological battery of tests which included the following domains:

Attention/Executive Function (Trail Making Test A and B, Stroop Interference [Golden version])

Raw scores were transformed to z-scores (with a mean of 0 and standard deviation of 1) for each test score of interest across all participants. Thus the sample mean (across both arms) is zero for each test score. These z-scores were then averaged within each neuropsychological domain to produce composite scores. Higher scores are indicative of better performance.

Measured at baseline and 3 months
Change in Language Cognitive Domain Scores
기간: Measured at baseline and 3 months

Neuropsychological battery of tests which included the following domains:

Language (Controlled Oral Word Association test [FAS], Animal Fluency, and Boston Naming Test)

Raw scores were transformed to z-scores (with a mean of 0 and standard deviation of 1) for each test score of interest across all participants. Thus the sample mean (across both arms) is zero for each test score. These z-scores were then averaged within each neuropsychological domain to produce composite scores. Higher scores are indicative of better performance.

Measured at baseline and 3 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With Adverse Events
기간: Measured at 3 months
The UKU (Udvalg for Kliniske Undersogelser) Side Effect Rating Scale organizes symptoms into 4 categories (i.e., Psychic, Neurologic, Autonomic, Other) containing 8-19 symptoms each. Each symptom receives a score for degree and causal relationship. Degree is scored between 0-3 with higher scores being more severe. Causal relationship is scored as improbable, possible, or probable.
Measured at 3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helen Lavretsky, M.D., University of California, Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01AT008383-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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