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증거 기반 낙상 방지 프로그램을 웨스트 버지니아 시골 교회로 번역

2015년 12월 22일 업데이트: Dina L Jones, PT, PhD, West Virginia University
낙상은 전국적으로나 웨스트버지니아주에서 65세 이상 성인의 주요 사망 및 부상 원인입니다. 시골, 나이, 신체 활동 부족, 관절염과 같은 만성 질환은 이 인구에서 낙상의 강력한 위험 요소입니다. 웨스트버지니아는 낙상률이 평균보다 높고, 인구가 두 번째로 많고, 활동하지 않는 성인의 비율이 가장 높으며, 미국에서 관절염 유병률이 두 번째로 높습니다. 따라서 웨스트 버지니아 시골 지역의 노인들은 낙상 위험이 높으며 공중 보건 낙상 예방 프로그램이 절실히 필요합니다. 태극권: 더 나은 균형을 위한 움직임(MFBB) 프로그램은 노인을 위한 지역사회 기반의 낙상 방지 운동 프로그램입니다. 연구 적격성을 결정하기 위해 전화 심사를 수행하기 위해 정보에 입각한 동의의 포기가 요청될 것입니다. 우리는 웨스트버지니아의 20개 교회에서 열리는 수업에 최대 300명을 등록할 것입니다. 수업은 16주 동안 주 2회 진행되며 인증된 MFBB 강사가 가르칩니다. 참가자는 전화 인터뷰를 통해 간단한 신체 기능 검사를 받고 운동 수업 시작 전, 수업 종료 및 4개월 후 설문지를 작성하게 됩니다. 이 연구는 다음 질문에 답하기 위해 수행되고 있습니다. 1) 16주 MFBB 프로그램에 참여하는 노인의 기능 개선은 무엇입니까? 2) 성인의 낙상률은 얼마입니까? 3) MFBB 참가자의 낙상 관련 부상의 비율과 심각성은 어느 정도입니까? 이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) 웨스트버지니아 시골에 있는 교회의 노인들에게 MFBB의 16주 개입과 16주 후속 조치를 시행합니다. 2) 기능 및 낙상/부상 결과를 설명합니다. 궁극적으로 우리는 효과적이고 효과적인 낙상 방지 개입을 새로운 환경으로 전환할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

236

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Virginia
      • Cairo, West Virginia, 미국, 26337
        • Hughes River Presbyterian Church
      • Ellenboro, West Virginia, 미국, 26346
        • Wesley United Methodist Church
      • Gandeeville, West Virginia, 미국, 25243
        • Harper Memorial Church
      • Grantsville, West Virginia, 미국, 26147
        • First Baptist Church
      • Harrisville, West Virginia, 미국, 26362
        • First Assembly of God
      • Petroleum, West Virginia, 미국, 26161
        • Cisco Community Church
      • Spencer, West Virginia, 미국, 25276
        • First Baptist Church
      • Spencer, West Virginia, 미국, 25276
        • Memorial United Methodist Church
      • Spencer, West Virginia, 미국, 25276
        • Spencer Presbyterian Church

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 55세 이상

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신체 활동 중재
태극권: 더 나은 균형을 위한 움직임 운동 프로그램
참가자는 16주 동안 매주 2회 1시간씩 태극권 수업을 듣게 됩니다.
다른 이름들:
  • 운동
  • 태극권
  • 신체 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 16주
보행 속도를 결정하기 위해 자체 선택한 보행 속도로 시간 제한 10미터 걷기 테스트를 사용합니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 관련 부상 수
기간: 32주
중재 기간과 중재가 완료된 후 16주 동안 연구 참가자가 보고한 낙상 관련 부상 수를 측정합니다.
32주
낙하 횟수
기간: 32주
중재 기간과 중재가 완료된 후 16주 동안 연구 참가자가 보고한 낙상 횟수를 측정합니다.
32주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4제곱 테스트
기간: 16주
균형은 참가자가 낮은 물체를 넘어 네 방향으로 이동하도록 요구하는 Four Square Test를 사용하여 평가됩니다.
16주
시간 초과 테스트
기간: 16주
Timed Up-And-Go 테스트는 기능적 이동성을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 의자에서 일어나 자신이 선택한 속도로 3미터를 걷고, 돌아서서 의자로 돌아와 앉습니다.
16주
고령자를 위한 챔프 활동 설문지
기간: 16주
고령자를 위한 CHAMPS 활동 설문지는 지난 한 달 동안 41개의 여가 및 일상 활동에 대한 일반적인 주간 빈도와 참여 기간을 평가하기 위해 훈련된 팀원의 전화 인터뷰로 관리됩니다. CHAMPS는 낙상 방지 프로그램의 시험에서 다른 도구보다 우수한 신뢰성, 타당성 및 반응성을 보여주었습니다.
16주
SF-12
기간: 16주
낙상/부상 예방 시험에 포함하도록 권장되는 SF-12 v2는 신체적 및 정신적 건강 관련 삶의 질을 결정하는 데 사용될 것입니다.
16주
낙상 효능 척도
기간: 16주
낙상에 대한 두려움을 평가하기 위해 10개 항목의 신뢰할 수 있고 유효한 낙상 효능 척도가 활용됩니다.
16주
도달 범위와 관련하여 교회에서 MFBB 번역
기간: 16주
우리는 MFBB의 16주 교회 기반 개입에 참여하는 적격 노인의 비율을 결정할 것입니다.
16주
채택과 관련하여 교회에서 MFBB 번역
기간: 16주
우리는 MFBB를 제공하는 초대 교회의 비율을 결정할 것입니다.
16주
구현과 관련하여 교회에서 MFBB 번역
기간: 16주
MFBB가 개발자가 의도한 대로 제공되었는지 확인할 것입니다.
16주
유지 관리와 관련하여 교회에서 MFBB 번역(교회)
기간: 32주
32주에 MFBB를 지속하는 교회의 비율을 결정할 것입니다.
32주
유지 관리와 관련하여 교회에서 MFBB 번역(참가자)
기간: 32주
32주에 MFBB를 계속하는 참가자의 비율을 결정할 것입니다.
32주
10미터 걷기 테스트
기간: 32주
보행 속도를 결정하기 위해 스스로 선택한 보행 속도로 정해진 시간에 10미터 걷기 테스트를 사용합니다.
32주
4제곱 테스트
기간: 32주
균형은 참가자가 낮은 물체를 넘어 네 방향으로 이동하도록 요구하는 Four Square Test를 사용하여 평가됩니다.
32주
시간 초과 테스트
기간: 32주
Timed Up-And-Go 테스트는 기능적 이동성을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 의자에서 일어나 자신이 선택한 속도로 3미터를 걷고, 돌아서서 의자로 돌아와 앉습니다.
32주
고령자를 위한 챔프 활동 설문지
기간: 32주
고령자를 위한 CHAMPS 활동 설문지는 지난 한 달 동안 41개의 여가 및 일상 활동에 대한 일반적인 주간 빈도와 참여 기간을 평가하기 위해 훈련된 팀원의 전화 인터뷰로 관리됩니다. CHAMPS는 낙상 방지 프로그램의 시험에서 다른 도구보다 우수한 신뢰성, 타당성 및 반응성을 보여주었습니다.
32주
SF-12
기간: 32주
낙상/부상 예방 시험에 포함하도록 권장되는 SF-12 v2는 신체적 및 정신적 건강 관련 삶의 질을 결정하는 데 사용될 것입니다.
32주
낙상 효능 척도
기간: 32주
낙상에 대한 두려움을 평가하기 위해 10개 항목의 신뢰할 수 있고 유효한 낙상 효능 척도가 활용됩니다.
32주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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