Effects of OXY111A in Primary and Secondary Hepato-Pancreato-Biliary Neoplasm (OXY1A)
2015년 8월 18일 업데이트: University of Zurich
A Phase IB/IIA, Single-centered Study of the Effects of OXY111A in Primary and Secondary Hepato-Pancreato-Biliary Neoplasia
The purpose of the study is to evaluate whether the novel anti-cancer drug OXY111A is safe and tolerated in patients with primary and secondary hepato-pancreato-biliary and gastrointestinal neoplasia as measured by exploring the maximum tolerated dose (MTD).
At level of MTD, additional patients will be included aimed for assessing the efficacy profile in these neoplasia entities.
연구 개요
상세 설명
The IMP OXY111A counteracts hypoxia-induced tumor aggressiveness showing decreased tumor burden and increased survival in five different animal solid tumor models both applied as monotherapy and increased beneficial effects when followed by standard chemotherapy. The unique ability of the IMP counteract hypoxic tumor behaviour along with its non-toxic side effects tested both in animals and healthy volunteers is of outmost interest to explore in patients with solid tumors.
The study seeks primarily to determine the safety and tolerability of OXY111A in patients with primary and secondary hepato-pancreato-biliary and gastrointestinal neoplasia as measured by exploring the MTD in a conservative 3+3 dose escalation schedule. The window for DLT assessment is from first dose of study drug until first dose of standard of care chemotherapy or 10 days following completion of last dose of study drug (whichever is shorter in duration). Additionally, we will assess efficacy of OXY111A on decreasing tumor volume, metabolic activity, as well as circulatory tumor and angiogenic markers.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
69
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ZH
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Zurich, ZH, 스위스, 8091
- 모병
- University Hospital Zurich, Visceral surgery
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연락하다:
- Pierre-Alain Clavien, MD, PhD
- 전화번호: +41 (0)44 255 33 00
- 이메일: clavien@access.uzh.ch
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연락하다:
- Perparim Limani, MD
- 전화번호: +41 (0)44 255 33 00
- 이메일: perparim.limani@usz.ch
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부수사관:
- Panagiotis Samaras, MD
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부수사관:
- Bernhard Pestalozzi, MD
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부수사관:
- Alexander Jetter, MD
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부수사관:
- Michael Linecker, MD
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부수사관:
- Rolf Graf, PhD
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부수사관:
- Bostjan Humar, PhD
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부수사관:
- Henrik Petrowsky, MD
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부수사관:
- Philipp Kron, MD
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부수사관:
- Roger Stupp, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Study Indication: patients diagnosed for non-resectable hepato-pancreato-biliary or gastrointestinal neoplasm
- Male and Female patients ≥ 18 years of age
- Signed Informed Consent after being informed
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of ≥ 2 at study entry.
- A life-expectancy of >3 months
- Adequate hematologic and renal function
- Use of effective contraception (per the institutional standard), if procreative potential exists
- Adequate recovery from recent surgery, chemotherapy, and radiation therapy. At least 28 days must have elapsed from major surgery, prior chemotherapy, prior treatment with an investigational agent or device, or prior radiation therapy (palliative radiation therapy is allowed)
- Accessible for treatment and follow-up. Patients enrolled in this trial must be treated at the participating center
Exclusion Criteria:
- Contraindications to the class of drugs under study, e.g. known hypersensitivity or allergy to class of drugs or the investigational product
- Women who are pregnant or breast feeding
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Treatment
Add-on application of Myo-inositol trispyrophosphate, total of 9 times, 3 applications per week, over 3 weeks.
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OXY111A intravenous infusion
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Safety and tolerability as measured by collection of adverse effects information
기간: 10 weeks
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Safety variables and patient tolerance as measured by collection of adverse effects information according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
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10 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Efficacy as measured by FDG-PET scan
기간: 5 months
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Assessment of tumor response with 18F-FDG PET in FDG-avid tumors using EORTC criteria
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5 months
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Efficacy as measured by MRI
기간: 5 months
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Assessment of tumor response with MRI in non-FDG-avid tumors using RECIST criteria
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5 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pierre Alain, Clavien, University Hospital Zurich, Visceral surgery
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Aprahamian M, Bour G, Akladios CY, Fylaktakidou K, Greferath R, Soler L, Marescaux J, Egly JM, Lehn JM, Nicolau C. Myo-InositolTrisPyroPhosphate treatment leads to HIF-1alpha suppression and eradication of early hepatoma tumors in rats. Chembiochem. 2011 Mar 21;12(5):777-83. doi: 10.1002/cbic.201000619. Epub 2011 Mar 2.
- Derbal-Wolfrom L, Pencreach E, Saandi T, Aprahamian M, Martin E, Greferath R, Tufa E, Choquet P, Lehn JM, Nicolau C, Duluc I, Freund JN. Increasing the oxygen load by treatment with myo-inositol trispyrophosphate reduces growth of colon cancer and modulates the intestine homeobox gene Cdx2. Oncogene. 2013 Sep 5;32(36):4313-8. doi: 10.1038/onc.2012.445. Epub 2012 Oct 8.
- Kieda C, El Hafny-Rahbi B, Collet G, Lamerant-Fayel N, Grillon C, Guichard A, Dulak J, Jozkowicz A, Kotlinowski J, Fylaktakidou KC, Vidal A, Auzeloux P, Miot-Noirault E, Beloeil JC, Lehn JM, Nicolau C. Stable tumor vessel normalization with pO(2) increase and endothelial PTEN activation by inositol trispyrophosphate brings novel tumor treatment. J Mol Med (Berl). 2013 Jul;91(7):883-99. doi: 10.1007/s00109-013-0992-6. Epub 2013 Mar 9.
- Raykov Z, Grekova SP, Bour G, Lehn JM, Giese NA, Nicolau C, Aprahamian M. Myo-inositol trispyrophosphate-mediated hypoxia reversion controls pancreatic cancer in rodents and enhances gemcitabine efficacy. Int J Cancer. 2014 Jun 1;134(11):2572-82. doi: 10.1002/ijc.28597. Epub 2013 Nov 25.
- Fylaktakidou KC, Lehn JM, Greferath R, Nicolau C. Inositol tripyrophosphate: a new membrane permeant allosteric effector of haemoglobin. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1605-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.01.064.
- Schneider MA, Linecker M, Fritsch R, Muehlematter UJ, Stocker D, Pestalozzi B, Samaras P, Jetter A, Kron P, Petrowsky H, Nicolau C, Lehn JM, Humar B, Graf R, Clavien PA, Limani P. Phase Ib dose-escalation study of the hypoxia-modifier Myo-inositol trispyrophosphate in patients with hepatopancreatobiliary tumors. Nat Commun. 2021 Jun 21;12(1):3807. doi: 10.1038/s41467-021-24069-w.
- Limani P, Linecker M, Kron P, Samaras P, Pestalozzi B, Stupp R, Jetter A, Dutkowski P, Mullhaupt B, Schlegel A, Nicolau C, Lehn JM, Petrowsky H, Humar B, Graf R, Clavien PA. Development of OXY111A, a novel hypoxia-modifier as a potential antitumor agent in patients with hepato-pancreato-biliary neoplasms - Protocol of a first Ib/IIa clinical trial. BMC Cancer. 2016 Oct 19;16(1):812. doi: 10.1186/s12885-016-2855-3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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