- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02528526
Effects of OXY111A in Primary and Secondary Hepato-Pancreato-Biliary Neoplasm (OXY1A)
A Phase IB/IIA, Single-centered Study of the Effects of OXY111A in Primary and Secondary Hepato-Pancreato-Biliary Neoplasia
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The IMP OXY111A counteracts hypoxia-induced tumor aggressiveness showing decreased tumor burden and increased survival in five different animal solid tumor models both applied as monotherapy and increased beneficial effects when followed by standard chemotherapy. The unique ability of the IMP counteract hypoxic tumor behaviour along with its non-toxic side effects tested both in animals and healthy volunteers is of outmost interest to explore in patients with solid tumors.
The study seeks primarily to determine the safety and tolerability of OXY111A in patients with primary and secondary hepato-pancreato-biliary and gastrointestinal neoplasia as measured by exploring the MTD in a conservative 3+3 dose escalation schedule. The window for DLT assessment is from first dose of study drug until first dose of standard of care chemotherapy or 10 days following completion of last dose of study drug (whichever is shorter in duration). Additionally, we will assess efficacy of OXY111A on decreasing tumor volume, metabolic activity, as well as circulatory tumor and angiogenic markers.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suiza, 8091
- Reclutamiento
- University Hospital Zurich, Visceral surgery
-
Contacto:
- Pierre-Alain Clavien, MD, PhD
- Número de teléfono: +41 (0)44 255 33 00
- Correo electrónico: clavien@access.uzh.ch
-
Contacto:
- Perparim Limani, MD
- Número de teléfono: +41 (0)44 255 33 00
- Correo electrónico: perparim.limani@usz.ch
-
Sub-Investigador:
- Panagiotis Samaras, MD
-
Sub-Investigador:
- Bernhard Pestalozzi, MD
-
Sub-Investigador:
- Alexander Jetter, MD
-
Sub-Investigador:
- Michael Linecker, MD
-
Sub-Investigador:
- Rolf Graf, PhD
-
Sub-Investigador:
- Bostjan Humar, PhD
-
Sub-Investigador:
- Henrik Petrowsky, MD
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Sub-Investigador:
- Philipp Kron, MD
-
Sub-Investigador:
- Roger Stupp, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Study Indication: patients diagnosed for non-resectable hepato-pancreato-biliary or gastrointestinal neoplasm
- Male and Female patients ≥ 18 years of age
- Signed Informed Consent after being informed
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of ≥ 2 at study entry.
- A life-expectancy of >3 months
- Adequate hematologic and renal function
- Use of effective contraception (per the institutional standard), if procreative potential exists
- Adequate recovery from recent surgery, chemotherapy, and radiation therapy. At least 28 days must have elapsed from major surgery, prior chemotherapy, prior treatment with an investigational agent or device, or prior radiation therapy (palliative radiation therapy is allowed)
- Accessible for treatment and follow-up. Patients enrolled in this trial must be treated at the participating center
Exclusion Criteria:
- Contraindications to the class of drugs under study, e.g. known hypersensitivity or allergy to class of drugs or the investigational product
- Women who are pregnant or breast feeding
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Treatment
Add-on application of Myo-inositol trispyrophosphate, total of 9 times, 3 applications per week, over 3 weeks.
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OXY111A intravenous infusion
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Safety and tolerability as measured by collection of adverse effects information
Periodo de tiempo: 10 weeks
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Safety variables and patient tolerance as measured by collection of adverse effects information according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
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10 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efficacy as measured by FDG-PET scan
Periodo de tiempo: 5 months
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Assessment of tumor response with 18F-FDG PET in FDG-avid tumors using EORTC criteria
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5 months
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Efficacy as measured by MRI
Periodo de tiempo: 5 months
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Assessment of tumor response with MRI in non-FDG-avid tumors using RECIST criteria
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5 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre Alain, Clavien, University Hospital Zurich, Visceral surgery
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Aprahamian M, Bour G, Akladios CY, Fylaktakidou K, Greferath R, Soler L, Marescaux J, Egly JM, Lehn JM, Nicolau C. Myo-InositolTrisPyroPhosphate treatment leads to HIF-1alpha suppression and eradication of early hepatoma tumors in rats. Chembiochem. 2011 Mar 21;12(5):777-83. doi: 10.1002/cbic.201000619. Epub 2011 Mar 2.
- Derbal-Wolfrom L, Pencreach E, Saandi T, Aprahamian M, Martin E, Greferath R, Tufa E, Choquet P, Lehn JM, Nicolau C, Duluc I, Freund JN. Increasing the oxygen load by treatment with myo-inositol trispyrophosphate reduces growth of colon cancer and modulates the intestine homeobox gene Cdx2. Oncogene. 2013 Sep 5;32(36):4313-8. doi: 10.1038/onc.2012.445. Epub 2012 Oct 8.
- Kieda C, El Hafny-Rahbi B, Collet G, Lamerant-Fayel N, Grillon C, Guichard A, Dulak J, Jozkowicz A, Kotlinowski J, Fylaktakidou KC, Vidal A, Auzeloux P, Miot-Noirault E, Beloeil JC, Lehn JM, Nicolau C. Stable tumor vessel normalization with pO(2) increase and endothelial PTEN activation by inositol trispyrophosphate brings novel tumor treatment. J Mol Med (Berl). 2013 Jul;91(7):883-99. doi: 10.1007/s00109-013-0992-6. Epub 2013 Mar 9.
- Raykov Z, Grekova SP, Bour G, Lehn JM, Giese NA, Nicolau C, Aprahamian M. Myo-inositol trispyrophosphate-mediated hypoxia reversion controls pancreatic cancer in rodents and enhances gemcitabine efficacy. Int J Cancer. 2014 Jun 1;134(11):2572-82. doi: 10.1002/ijc.28597. Epub 2013 Nov 25.
- Fylaktakidou KC, Lehn JM, Greferath R, Nicolau C. Inositol tripyrophosphate: a new membrane permeant allosteric effector of haemoglobin. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Mar 15;15(6):1605-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.01.064.
- Schneider MA, Linecker M, Fritsch R, Muehlematter UJ, Stocker D, Pestalozzi B, Samaras P, Jetter A, Kron P, Petrowsky H, Nicolau C, Lehn JM, Humar B, Graf R, Clavien PA, Limani P. Phase Ib dose-escalation study of the hypoxia-modifier Myo-inositol trispyrophosphate in patients with hepatopancreatobiliary tumors. Nat Commun. 2021 Jun 21;12(1):3807. doi: 10.1038/s41467-021-24069-w.
- Limani P, Linecker M, Kron P, Samaras P, Pestalozzi B, Stupp R, Jetter A, Dutkowski P, Mullhaupt B, Schlegel A, Nicolau C, Lehn JM, Petrowsky H, Humar B, Graf R, Clavien PA. Development of OXY111A, a novel hypoxia-modifier as a potential antitumor agent in patients with hepato-pancreato-biliary neoplasms - Protocol of a first Ib/IIa clinical trial. BMC Cancer. 2016 Oct 19;16(1):812. doi: 10.1186/s12885-016-2855-3.
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Fechas importantes del estudio
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Finalización primaria (Anticipado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias Gastrointestinales
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- Carcinoma Hepatocelular
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias pancreáticas
- Colangiocarcinoma
- Neoplasias Hepaticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Complejo de vitamina B
- Inositol
Otros números de identificación del estudio
- OXY1A_2014-0374
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