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Sleep Apnea Screening

2015년 11월 2일 업데이트: Arrhythmia Network Technology S.L.

Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome Screening

To assess the incidence of Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome (SAHS), both obstructive and central, in patients with: 1) pacemaker indication; 2) implantable cardioverter defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy (CRTD), 3) heart failure and preserved left ventricular ejection fraction (LVEF) and 4) heart failure and reduced LVEF.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Badajoz, 스페인
        • Hospital Infanta Cristina
      • Burgos, 스페인
        • Hospital Universitario de Burgos
      • Ciudad Real, 스페인
        • Hospital General Universitario de Ciudad Real
      • Madrid, 스페인
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos
      • Madrid, 스페인
        • Hospital Universitario La Paz
      • Madrid, 스페인
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
      • Madrid, 스페인
        • HM hospitales
      • Madrid, 스페인
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Ávila, 스페인
        • Hospital Nuestra Señora de Sonsoles

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients to be included in the registry:

  • 200 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with sleep apnea monitoring system has been implanted.
  • 100 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with no sleep apnea monitoring system has been implanted.
  • 100 patients with ICD or CRDT therapy indication.
  • 100 patients with heart failure and preserved LVEF (40-50%).
  • 100 patients with heart failure and reduced LVEF (<40%).

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • No previous diagnosis of sleep apnea
  • Fulfilling at least one of the following:

    1. Pacemaker indication
    2. ICD or CRTD therapy indication
    3. Heart failure and preserved LVEF (40-50%)
    4. Heart failure and reduced LVEF (<40%)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years
  • Renal hemodialysis
  • Cardiac transplant indication
  • Women who are pregnant
  • Advanced cancer
  • Enrollment in another investigational study
  • Able and willing to comply with all testing and requirements
  • Patient not suitable for inclusion due to psychiatric conditions or short life expectancy

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Group 1
Patients with pacemaker indication (pacemaker already implanted or to be implanted)
Group 2
Patients with ICD or CRTD therapy indication (device already implanted or to be implanted)
Group 3
Patients with heart failure an preserved LVEF (40-50%)
Group 4
Patients with heart failure and reduced LVEF (<40%)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Percentage of patients with SAHS in patients with pacemaker indication
기간: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with ICD or CRTD therapy
기간: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with heart failure and preserved LVEF
기간: 1 month
1 month
Percentage of patients with SAHS in patients with reduced LVEF
기간: 1 month
1 month

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Percentage of patients with obstructive sleep apnea in all groups
기간: 1 month
1 month
Percentage of patients with central sleep apnea in all groups
기간: 1 month
1 month

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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