- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02569749
Sleep Apnea Screening
2 novembre 2015 mis à jour par: Arrhythmia Network Technology S.L.
Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome Screening
To assess the incidence of Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome (SAHS), both obstructive and central, in patients with: 1) pacemaker indication; 2) implantable cardioverter defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy (CRTD), 3) heart failure and preserved left ventricular ejection fraction (LVEF) and 4) heart failure and reduced LVEF.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Badajoz, Espagne
- Hospital Infanta Cristina
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Burgos, Espagne
- Hospital Universitario de Burgos
-
Ciudad Real, Espagne
- Hospital General Universitario de Ciudad Real
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Madrid, Espagne
- Hospital Clinico Universitario San Carlos
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Madrid, Espagne
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espagne
- Hospital Universitario Puerta de Hierro
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Madrid, Espagne
- HM hospitales
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Madrid, Espagne
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
-
Ávila, Espagne
- Hospital Nuestra Señora de Sonsoles
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients to be included in the registry:
- 200 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with sleep apnea monitoring system has been implanted.
- 100 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with no sleep apnea monitoring system has been implanted.
- 100 patients with ICD or CRDT therapy indication.
- 100 patients with heart failure and preserved LVEF (40-50%).
- 100 patients with heart failure and reduced LVEF (<40%).
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- No previous diagnosis of sleep apnea
Fulfilling at least one of the following:
- Pacemaker indication
- ICD or CRTD therapy indication
- Heart failure and preserved LVEF (40-50%)
- Heart failure and reduced LVEF (<40%)
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age younger than 18 years
- Renal hemodialysis
- Cardiac transplant indication
- Women who are pregnant
- Advanced cancer
- Enrollment in another investigational study
- Able and willing to comply with all testing and requirements
- Patient not suitable for inclusion due to psychiatric conditions or short life expectancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Group 1
Patients with pacemaker indication (pacemaker already implanted or to be implanted)
|
|
|
Group 2
Patients with ICD or CRTD therapy indication (device already implanted or to be implanted)
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Group 3
Patients with heart failure an preserved LVEF (40-50%)
|
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Group 4
Patients with heart failure and reduced LVEF (<40%)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Percentage of patients with SAHS in patients with pacemaker indication
Délai: 1 month
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1 month
|
|
Percentage of patients with SAHS in patients with ICD or CRTD therapy
Délai: 1 month
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1 month
|
|
Percentage of patients with SAHS in patients with heart failure and preserved LVEF
Délai: 1 month
|
1 month
|
|
Percentage of patients with SAHS in patients with reduced LVEF
Délai: 1 month
|
1 month
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Percentage of patients with obstructive sleep apnea in all groups
Délai: 1 month
|
1 month
|
|
Percentage of patients with central sleep apnea in all groups
Délai: 1 month
|
1 month
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Javaheri S. Sleep disorders in systolic heart failure: a prospective study of 100 male patients. The final report. Int J Cardiol. 2006 Jan 4;106(1):21-8. doi: 10.1016/j.ijcard.2004.12.068.
- Young T, Evans L, Finn L, Palta M. Estimation of the clinically diagnosed proportion of sleep apnea syndrome in middle-aged men and women. Sleep. 1997 Sep;20(9):705-6. doi: 10.1093/sleep/20.9.705.
- Young T, Palta M, Dempsey J, Skatrud J, Weber S, Badr S. The occurrence of sleep-disordered breathing among middle-aged adults. N Engl J Med. 1993 Apr 29;328(17):1230-5. doi: 10.1056/NEJM199304293281704.
- Marshall NS, Wong KK, Liu PY, Cullen SR, Knuiman MW, Grunstein RR. Sleep apnea as an independent risk factor for all-cause mortality: the Busselton Health Study. Sleep. 2008 Aug;31(8):1079-85.
- Young T, Finn L, Peppard PE, Szklo-Coxe M, Austin D, Nieto FJ, Stubbs R, Hla KM. Sleep disordered breathing and mortality: eighteen-year follow-up of the Wisconsin sleep cohort. Sleep. 2008 Aug;31(8):1071-8.
- Ronald J, Delaive K, Roos L, Manfreda J, Bahammam A, Kryger MH. Health care utilization in the 10 years prior to diagnosis in obstructive sleep apnea syndrome patients. Sleep. 1999 Mar 15;22(2):225-9. doi: 10.1093/sleep/22.2.225.
- Fietze I, Rottig J, Quispe-Bravo S, Riedel F, Witte J, Baumann G, Witt C. Sleep apnea syndrome in patients with cardiac pacemaker. Respiration. 2000;67(3):268-71. doi: 10.1159/000029509.
- Garrigue S, Pepin JL, Defaye P, Murgatroyd F, Poezevara Y, Clementy J, Levy P. High prevalence of sleep apnea syndrome in patients with long-term pacing: the European Multicenter Polysomnographic Study. Circulation. 2007 Apr 3;115(13):1703-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.659706. Epub 2007 Mar 12.
- Pepin JL, Chouri-Pontarollo N, Tamisier R, Levy P. Cheyne-Stokes respiration with central sleep apnoea in chronic heart failure: proposals for a diagnostic and therapeutic strategy. Sleep Med Rev. 2006 Feb;10(1):33-47. doi: 10.1016/j.smrv.2005.10.003. Epub 2005 Dec 22.
- Tremel F, Pepin JL, Veale D, Wuyam B, Siche JP, Mallion JM, Levy P. High prevalence and persistence of sleep apnoea in patients referred for acute left ventricular failure and medically treated over 2 months. Eur Heart J. 1999 Aug;20(16):1201-9. doi: 10.1053/euhj.1999.1546.
- Defaye P, de la Cruz I, Marti-Almor J, Villuendas R, Bru P, Senechal J, Tamisier R, Pepin JL. A pacemaker transthoracic impedance sensor with an advanced algorithm to identify severe sleep apnea: the DREAM European study. Heart Rhythm. 2014 May;11(5):842-8. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.02.011. Epub 2014 Feb 19.
- Javaheri S, Parker TJ, Liming JD, Corbett WS, Nishiyama H, Wexler L, Roselle GA. Sleep apnea in 81 ambulatory male patients with stable heart failure. Types and their prevalences, consequences, and presentations. Circulation. 1998 Jun 2;97(21):2154-9. doi: 10.1161/01.cir.97.21.2154.
- Arias MA, Garcia-Rio F, Alonso-Fernandez A, Sanchez AM. [Sleep apnea-hypopnea syndromes and heart failure]. Rev Esp Cardiol. 2007 Apr;60(4):415-27. Spanish.
- Kasai T, Bradley TD. Obstructive sleep apnea and heart failure: pathophysiologic and therapeutic implications. J Am Coll Cardiol. 2011 Jan 11;57(2):119-27. doi: 10.1016/j.jacc.2010.08.627.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 octobre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2015
Première publication (Estimation)
7 octobre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Maladies des voies respiratoires
- Troubles respiratoires
- Troubles du sommeil, intrinsèques
- Dyssomnies
- Troubles du sommeil et de l'éveil
- Maladie
- Signes et symptômes respiratoires
- Syndromes d'apnée du sommeil
- Apnée du sommeil, obstructive
- Syndrome
- Apnée
Autres numéros d'identification d'étude
- SAHS2
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