Sleep Apnea Screening
2 de noviembre de 2015 actualizado por: Arrhythmia Network Technology S.L.
Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome Screening
To assess the incidence of Sleep Apnea-Hypopnea Syndrome (SAHS), both obstructive and central, in patients with: 1) pacemaker indication; 2) implantable cardioverter defibrillator (ICD) or cardiac resynchronization therapy (CRTD), 3) heart failure and preserved left ventricular ejection fraction (LVEF) and 4) heart failure and reduced LVEF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Badajoz, España
- Hospital Infanta Cristina
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Burgos, España
- Hospital Universitario de Burgos
-
Ciudad Real, España
- Hospital General Universitario de Ciudad Real
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Madrid, España
- Hospital Clinico Universitario San Carlos
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Madrid, España
- Hospital Universitario La Paz
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Madrid, España
- Hospital Universitario Puerta de Hierro
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Madrid, España
- HM hospitales
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Madrid, España
- Hospital Universitario de Fuenlabrada
-
Ávila, España
- Hospital Nuestra Señora de Sonsoles
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients to be included in the registry:
- 200 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with sleep apnea monitoring system has been implanted.
- 100 patients with pacemaker indication in whom a pacemaker with no sleep apnea monitoring system has been implanted.
- 100 patients with ICD or CRDT therapy indication.
- 100 patients with heart failure and preserved LVEF (40-50%).
- 100 patients with heart failure and reduced LVEF (<40%).
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- No previous diagnosis of sleep apnea
Fulfilling at least one of the following:
- Pacemaker indication
- ICD or CRTD therapy indication
- Heart failure and preserved LVEF (40-50%)
- Heart failure and reduced LVEF (<40%)
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age younger than 18 years
- Renal hemodialysis
- Cardiac transplant indication
- Women who are pregnant
- Advanced cancer
- Enrollment in another investigational study
- Able and willing to comply with all testing and requirements
- Patient not suitable for inclusion due to psychiatric conditions or short life expectancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Group 1
Patients with pacemaker indication (pacemaker already implanted or to be implanted)
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Group 2
Patients with ICD or CRTD therapy indication (device already implanted or to be implanted)
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Group 3
Patients with heart failure an preserved LVEF (40-50%)
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Group 4
Patients with heart failure and reduced LVEF (<40%)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Percentage of patients with SAHS in patients with pacemaker indication
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
|
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Percentage of patients with SAHS in patients with ICD or CRTD therapy
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
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Percentage of patients with SAHS in patients with heart failure and preserved LVEF
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
|
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Percentage of patients with SAHS in patients with reduced LVEF
Periodo de tiempo: 1 month
|
1 month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Percentage of patients with obstructive sleep apnea in all groups
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
|
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Percentage of patients with central sleep apnea in all groups
Periodo de tiempo: 1 month
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1 month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Javaheri S. Sleep disorders in systolic heart failure: a prospective study of 100 male patients. The final report. Int J Cardiol. 2006 Jan 4;106(1):21-8. doi: 10.1016/j.ijcard.2004.12.068.
- Young T, Evans L, Finn L, Palta M. Estimation of the clinically diagnosed proportion of sleep apnea syndrome in middle-aged men and women. Sleep. 1997 Sep;20(9):705-6. doi: 10.1093/sleep/20.9.705.
- Young T, Palta M, Dempsey J, Skatrud J, Weber S, Badr S. The occurrence of sleep-disordered breathing among middle-aged adults. N Engl J Med. 1993 Apr 29;328(17):1230-5. doi: 10.1056/NEJM199304293281704.
- Marshall NS, Wong KK, Liu PY, Cullen SR, Knuiman MW, Grunstein RR. Sleep apnea as an independent risk factor for all-cause mortality: the Busselton Health Study. Sleep. 2008 Aug;31(8):1079-85.
- Young T, Finn L, Peppard PE, Szklo-Coxe M, Austin D, Nieto FJ, Stubbs R, Hla KM. Sleep disordered breathing and mortality: eighteen-year follow-up of the Wisconsin sleep cohort. Sleep. 2008 Aug;31(8):1071-8.
- Ronald J, Delaive K, Roos L, Manfreda J, Bahammam A, Kryger MH. Health care utilization in the 10 years prior to diagnosis in obstructive sleep apnea syndrome patients. Sleep. 1999 Mar 15;22(2):225-9. doi: 10.1093/sleep/22.2.225.
- Fietze I, Rottig J, Quispe-Bravo S, Riedel F, Witte J, Baumann G, Witt C. Sleep apnea syndrome in patients with cardiac pacemaker. Respiration. 2000;67(3):268-71. doi: 10.1159/000029509.
- Garrigue S, Pepin JL, Defaye P, Murgatroyd F, Poezevara Y, Clementy J, Levy P. High prevalence of sleep apnea syndrome in patients with long-term pacing: the European Multicenter Polysomnographic Study. Circulation. 2007 Apr 3;115(13):1703-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.659706. Epub 2007 Mar 12.
- Pepin JL, Chouri-Pontarollo N, Tamisier R, Levy P. Cheyne-Stokes respiration with central sleep apnoea in chronic heart failure: proposals for a diagnostic and therapeutic strategy. Sleep Med Rev. 2006 Feb;10(1):33-47. doi: 10.1016/j.smrv.2005.10.003. Epub 2005 Dec 22.
- Tremel F, Pepin JL, Veale D, Wuyam B, Siche JP, Mallion JM, Levy P. High prevalence and persistence of sleep apnoea in patients referred for acute left ventricular failure and medically treated over 2 months. Eur Heart J. 1999 Aug;20(16):1201-9. doi: 10.1053/euhj.1999.1546.
- Defaye P, de la Cruz I, Marti-Almor J, Villuendas R, Bru P, Senechal J, Tamisier R, Pepin JL. A pacemaker transthoracic impedance sensor with an advanced algorithm to identify severe sleep apnea: the DREAM European study. Heart Rhythm. 2014 May;11(5):842-8. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.02.011. Epub 2014 Feb 19.
- Javaheri S, Parker TJ, Liming JD, Corbett WS, Nishiyama H, Wexler L, Roselle GA. Sleep apnea in 81 ambulatory male patients with stable heart failure. Types and their prevalences, consequences, and presentations. Circulation. 1998 Jun 2;97(21):2154-9. doi: 10.1161/01.cir.97.21.2154.
- Arias MA, Garcia-Rio F, Alonso-Fernandez A, Sanchez AM. [Sleep apnea-hypopnea syndromes and heart failure]. Rev Esp Cardiol. 2007 Apr;60(4):415-27. Spanish.
- Kasai T, Bradley TD. Obstructive sleep apnea and heart failure: pathophysiologic and therapeutic implications. J Am Coll Cardiol. 2011 Jan 11;57(2):119-27. doi: 10.1016/j.jacc.2010.08.627.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Trastornos del Sueño Intrínsecos
- Disomnias
- Trastornos del sueño y la vigilia
- Enfermedad
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Síndromes de apnea del sueño
- Apnea del Sueño Obstructiva
- Síndrome
- Apnea
Otros números de identificación del estudio
- SAHS2
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